17-DMAP-GA
Application(s):
17-DMAP-GA est un analogue hydrosoluble de la geldanamycine et un inhibiteur de la HSP90.
Masse Moléculaire:
631
Formule Moléculaire:
C33H50N4O8
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Le 17-DMAP-GA appartient à un ensemble d'analogues de la geldanamycine qui ont été synthétisés sur la base de leur affinité de liaison à Hsp90 et de leur solubilité dans l'eau. Il a été démontré que le 17-DMAP-GA inhibe fortement la croissance des cellules cancéreuses (IC50 inférieur à 100 nM). Son affinité de liaison à Hsp90 n'a pas été significativement affectée, tandis que sa solubilité dans l'eau a été fortement améliorée par rapport à la 17-AAG.
17-DMAP-GA Références
- Synthèse et activités biologiques de nouveaux dérivés de 17-aminogeldanamycine. | Tian, ZQ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5317-29. PMID: 15388159
- L'analyse chimiogénomique identifie les geldanamycines comme substrats et inhibiteurs de l'ABCB1. | Huang, Y., et al. 2007. Pharm Res. 24: 1702-12. PMID: 17457659
- Le transporteur de cystine-glutamate SLC7A11 est un médiateur de la résistance à la geldanamycine mais pas à la 17-(allylamino)-17-déméthoxygeldanamycine. | Liu, R., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1637-46. PMID: 17875604
- Une approche pharmacogénomique révèle une résistance aux geldanamycines médiée par MRP1 (ABCC1). | Pham, AN., et al. 2009. Pharm Res. 26: 936-45. PMID: 19067123
- La geldanamycine et ses dérivés inhibent la croissance des cellules myélomateuses et réduisent l'expression du récepteur MET. | Jurczyszyn, A., et al. 2014. J Cancer. 5: 480-90. PMID: 24959301
- Effet du stress thermique et de l'inhibition de Hsp90 sur les courants calciques de type T et les courants potassiques dépendants du voltage dans les cellules de Leydig. | Tenorio, BM., et al. 2019. J Therm Biol. 84: 1-7. PMID: 31466741
Inhibiteur de:
HSP 90.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
17-DMAP-GA, 1 mg | sc-364390 | 1 mg | $263.00 | |||
17-DMAP-GA, 5 mg | sc-364390A | 5 mg | $681.00 |