11-keto Fluprostenol (CAS 62145-07-7)

Le 11-céto Fluprosténol est un analogue modifié de la prostaglandine D2 (PGD2) conçu pour augmenter sa puissance et prolonger sa demi-vie. Il agit principalement par l'intermédiaire du récepteur FP et se lie modérément au récepteur CRTH2/DP2. L'oxydation du fluprosténol en C-11 produit le 11-céto fluprosténol. Cet analogue synthétique et non stéroïdien de la prostaglandine est largement utilisé en laboratoire pour étudier l'impact des prostaglandines sur la physiologie et la biochimie humaines. Le rôle principal du 11-céto Fluprosténol réside dans sa capacité à activer le récepteur de la prostaglandine E2 (PGE2), ce qui en fait un outil influent dans de nombreuses études scientifiques. Ces études portent sur les effets de la PGE2 et de ses voies de signalisation en aval sur divers processus biologiques, notamment l'inflammation, la migration cellulaire, la fonction cardiovasculaire et la régulation du système nerveux. En outre, le 11-céto Fluprosténol a joué un rôle déterminant dans l'examen de l'impact de la PGE2 sur l'expression des gènes, la prolifération cellulaire, l'adhésion, la production de cytokines, ainsi que la survie et la mort des cellules. En se liant au récepteur de la prostaglandine E2 (EP2), le 11-céto Fluprosténol déclenche l'activation de multiples voies de signalisation en aval. Celles-ci comprennent la cascade de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), la cascade de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et la cascade du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). Par conséquent, ces voies de signalisation orchestrent l'activation de divers gènes impliqués dans l'inflammation, la migration cellulaire, la prolifération cellulaire, l'adhésion et la production de cytokines.