Date published: 2025-10-24

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11-Hydroxylauric Acid (CAS 32459-66-8)

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Noms alternatifs:
11-Hydroxydodecanoic Acid
Application(s):
11-Hydroxylauric Acid est un produit biochimique utilisé comme substrat pour déterminer l'expression fonctionnelle et la caractérisation du cytochrome P450 52A21.
Numéro CAS:
32459-66-8
Masse Moléculaire:
216.32
Formule Moléculaire:
C12H24O3
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 11-hydroxylaurique est un produit biochimique utilisé comme substrat pour déterminer l'expression fonctionnelle et la caractérisation du cytochrome P450 52A21. La liaison de l'acide 11-hydroxylaurique au récepteur de l'acide rétinoïque entraîne l'inhibition de la synthèse des acides gras. Cet effet peut être attribué à sa capacité à empêcher l'acide tout-trans-rétinoïque de se lier au récepteur de l'acide rétinoïque. En outre, l'acide 11-hydroxylaurique peut agir comme un Inhibiteur de l'acide gras synthase, une enzyme responsable de la formation d'acides gras à longue chaîne à partir de l'acétate.


11-Hydroxylauric Acid (CAS 32459-66-8) Références

  1. Induction et inactivation spécifiques des tissus du cytochrome P450 catalysant l'hydroxylation de l'acide laurique chez le bar, Dicentrarchus labrax.  |  Sabourault, C., et al. 1999. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 122: 253-60. PMID: 10327614
  2. Base moléculaire de la spécificité oméga des hydroxylases d'acides gras CYP4A2 et CYP4A3.  |  Hoch, U., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 26952-8. PMID: 10869363
  3. Détermination de la 12-hydroxylation de l'acide laurique catalysée par CYP4A11 par chromatographie liquide à haute performance avec détection radiométrique.  |  Crespi, CL., et al. 1998. Methods Mol Biol. 107: 163-7. PMID: 14577226
  4. Effet de l'isoniazide sur l'hydroxylation de l'acide arachidonique médiée par le CYP2E1 et le CYP4A dans le foie et les reins du rat.  |  Poloyac, SM., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 727-33. PMID: 15205388
  5. Drosophila melanogaster CYP6A8, un insecte P450 qui catalyse l'hydroxylation de l'acide laurique (oméga-1).  |  Helvig, C., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 325: 1495-502. PMID: 15555597
  6. Cinétique du métabolisme du substrat de la sonde du cytochrome P450 chez les rats Sprague Dawley.  |  Chovan, JP., et al. 2007. Xenobiotica. 37: 459-73. PMID: 17523050
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  8. Clonage et expression de trois ADNc de rein de lapin codant pour des oméga-hydroxylases de l'acide laurique.  |  Johnson, EF., et al. 1990. Biochemistry. 29: 873-9. PMID: 2340280
  9. Le P450BM3 fusionné à la phosphite déshydrogénase permet des oxydations sélectives pilotées par les phosphites.  |  Beyer, N., et al. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 2319-2331. PMID: 27900443
  10. Tests d'inhibition du cytochrome P450 4A11 basés sur la caractérisation des métabolites de l'acide laurique.  |  Choi, YJ., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 112: 205-215. PMID: 29305929
  11. Cytochrome P-450K des microsomes de cortex de rein de rat: études complémentaires sur son interaction avec les acides gras.  |  Ellin, A., et al. 1973. Arch Biochem Biophys. 158: 597-604. PMID: 4782524
  12. Induction du cytochrome P-450 par le clofibrate. Purification et propriétés d'un cytochrome P-450 hépatique relativement spécifique pour la 12- et 11-hydroxylation de l'acide dodécanoïque (acide laurique).  |  Gibson, GG., et al. 1982. Biochem J. 203: 161-8. PMID: 7103935
  13. La substitution d'hétéroatomes modifie la régiosélectivité du métabolisme de l'acide laurique, qui passe de l'oméga-hydroxylation à l'oxydation (oméga-1).  |  Alterman, MA., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 214: 1089-94. PMID: 7575514
  14. Caractérisation biochimique de l'omega-hydroxylation de l'acide laurique par une protéine de fusion CYP4A1/NADPH-cytochrome P450 réductase.  |  Chaurasia, CS., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 317: 161-9. PMID: 7872779

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11-Hydroxylauric Acid, 5 mg

sc-490839
5 mg
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