Structure moléculaire de 1-Phenyl-1,4-pentanedione, Numéro CAS: 583-05-1
1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1)
Numéro CAS:
583-05-1
Masse Moléculaire:
176.21
Formule Moléculaire:
C11H12O2
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Le phényl-1,4-pentanedione est une forme déprotonée du dianion 1-phénylpentanedione. Elle appartient à la classe des composés de zirconium et est utilisée comme ligand dans les synthèses organiques. Ce composé a une couleur jaune-vert et est utilisé en chimie analytique comme agent complexant et comme réactif pour la détermination des métaux en solution.Il est utilisé comme agent complexant pour les ions métalliques en chimie analytique, et il peut également être utilisé dans l'analyse spectrophotométrique. Ce composé a également été utilisé en science des matériaux, où il sert à synthétiser des nanoparticules métalliques.
1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1) Références
- Une nouvelle voie vers des cyclopropanes diastéréomériquement purs utilisant des ylides de phosphore stabilisés et des gamma-hydroxy-énones dérivées de 1, 2-dioxines: investigations mécanistiques et portée de la réaction. | Avery, TD., et al. 2000. J Org Chem. 65: 5531-46. PMID: 10970292
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- Cyclobutanols hautement fonctionnalisés via des cyclisations de pinacol induites par l'iodure de samarium(II) de 1,4-dicétones dérivées d'hydrates de carbone. | Williams, DB., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 1301-9. PMID: 15854599
- Réactions de cycloaddition [4+1]/[2+1] de complexes de carbène de Fischer avec des cétones et des aldéhydes alpha,bêta-insaturés. | Barluenga, J., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 4136-40. PMID: 17440911
- Synthèse en flux utilisant de l'ammoniac gazeux dans un réacteur tube-en-tube AF-2400 en téflon: Formation de pyrrole Paal-Knorr et mesure de la concentration de gaz par titrage en ligne. | Cranwell, PB., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5774-9. PMID: 22532036
- Synthèse de chromophores fulvènes 1,3-diphényl-6-alkyl/aryl-substitués: observation des interactions π-π dans un 1,3-diphénylfulvène 6-pyrène-substitué. | Peloquin, AJ., et al. 2012. J Org Chem. 77: 6371-6. PMID: 22747487
- Synthèse de deux arènes distinctes contenant un fragment de pyrrole à partir de nitroanilines en utilisant Paal-Knorr suivi d'une réaction médiée par l'indium. | Kim, BH., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 265-76. PMID: 26593044
- Divers métabolites secondaires du champignon d'origine marine Dichotomomyces cejpii F31-1. | Chen, YX., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29104243
- Réduction catalytique double cobalt-lumière de cuivre d'aldéhydes et de cétones aromatiques en milieu aqueux. | Call, A., et al. 2017. Chem Sci. 8: 4739-4749. PMID: 30155221
- Une synthèse expéditive et très efficace de pyrroles substitués à l'aide d'un mélange eutectique profond à bas point de fusion. | Alvi, S. and Ali, R. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9732-9745. PMID: 34730166
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Phenyl-1,4-pentanedione, 1 g | sc-273443 | 1 g | $63.00 |