Date published: 2025-9-6

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1-O-Oleyl-rac-glycerol (CAS 111-03-5)

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Noms alternatifs:
Monoolein
Application(s):
1-O-Oleyl-rac-glycerol est un surfactant qui libère du glycérol et de l'acide oléique lors de l'hydrolyse.
Numéro CAS:
111-03-5
Masse Moléculaire:
356.5
Formule Moléculaire:
C21H40O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Oleyl-rac-glycérol est un produit chimique utilisé principalement dans les études de recherche sur les lipides. Il s'agit d'un monoacylglycérol contenant un groupe oléyle, qui est une chaîne d'acide gras insaturé, estérifié à l'épine dorsale du glycérol. Ce composé est particulièrement intéressant pour l'étude du métabolisme des lipides et des voies de signalisation. Les chercheurs utilisent le 1-Oleyl-rac-glycérol pour étudier le rôle des monoacylglycérols dans les membranes biologiques et leur fonction en tant qu'intermédiaires dans la biosynthèse et la dégradation des triglycérides et des phospholipides. En outre, cette molécule est importante dans l'examen de la signalisation lipidique, car les monoacylglycérols peuvent servir de seconds messagers dans les processus de communication cellulaire. Dans les études sur la digestion et l'absorption des graisses alimentaires, le 1-Oleyl-rac-glycérol est utilisé pour modéliser les produits de dégradation des triglycérides alimentaires. Son comportement dans les systèmes biologiques aide à comprendre les processus enzymatiques impliqués dans la digestion des lipides et l'absorption subséquente par les cellules intestinales.


1-O-Oleyl-rac-glycerol (CAS 111-03-5) Références

  1. Addition de composés hydrophiles et lipophiles d'importance biologique au système monooléine/eau. I. Comportement de la phase.  |  Caboi, F., et al. 2001. Chem Phys Lipids. 109: 47-62. PMID: 11163344
  2. Induction de l'activation de la 5-lipoxygénase dans les leucocytes polymorphonucléaires par le 1-oléoyl-2-acétylglycérol.  |  Albert, D., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1631: 85-93. PMID: 12573453
  3. Le 1-oléoyl-2-acétylglycérol stimule l'activité de la 5-lipoxygénase par l'intermédiaire d'un site de liaison (phospho)lipidique putatif dans le domaine N-terminal de type C2.  |  Hörnig, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26913-21. PMID: 15923196
  4. Régulation de l'activité de l'enzyme 5-lipoxygénase.  |  Rådmark, O. and Samuelsson, B. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 102-10. PMID: 16122704
  5. Rôle de la génération de diacylglycérides par la phospholipase D et l'acide phosphatidique phosphatase dans l'activation de la 5-lipoxygénase dans les leucocytes polymorphonucléaires.  |  Albert, D., et al. 2008. J Leukoc Biol. 83: 1019-27. PMID: 18218859
  6. Émulsions stabilisées par des émulsifiants mixtes: Étude de l'effet des mélanges de monooléines et de particules de silice hydrophile sur la stabilité contre la coalescence.  |  Pichot, R., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 329: 284-91. PMID: 18977494
  7. Évaluation de la pénétration percutanée du cisplatine: l'effet de la monooléine et de la voie de pénétration cutanée du médicament.  |  Simonetti, LD., et al. 2009. Eur J Pharm Biopharm. 73: 90-4. PMID: 19442727
  8. Orientation et interactions spécifiques des nucléotides et des nucléolipides à l'intérieur de cristaux liquides à base de monooléine.  |  Murgia, S., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 9205-15. PMID: 19569723
  9. La 5-lipoxygénase, une enzyme clé de la biosynthèse des leucotriènes dans la santé et la maladie.  |  Rådmark, O., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 331-9. PMID: 25152163
  10. Spécificité du substrat de la O-alkylglycérol monooxygénase (E.C. 1.14.16.5), solubilisée à partir de microsomes de foie de rat.  |  Kötting, J., et al. 1987. Lipids. 22: 831-5. PMID: 3444374

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