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Dans le domaine des transformations chimiques, le 1-méthoxy-1,4-cyclohexadiène démontre sa polyvalence dans diverses réactions. Dans la réaction de Diels-Alder, il joue le rôle d'un diénophile, s'engageant avec enthousiasme avec un partenaire diénique pour former un hydrocarbure cyclique. De même, dans la réaction de Wittig, ce composé adopte le personnage d'un aldéhyde ou d'une cétone, participant volontiers à une réaction avec un ylure de phosphore pour donner un hydrocarbure cyclique. La réaction de Grignard dévoile une autre facette du 1-méthoxy-1,4-cyclohexadiène, qui se comporte comme un halogénure d'alkyle, s'associant à un réactif de Grignard pour favoriser la création d'un hydrocarbure cyclique. Ces réactions chimiques distinctes illustrent les multiples facettes du 1-méthoxy-1,4-cyclohexadiène dans diverses voies de synthèse.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Methoxy-1,4-cyclohexadiene, 25 g | sc-224724 | 25 g | $706.00 |