Date published: 2025-9-8

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1-Hexene (CAS 592-41-6)

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Application(s):
1-Hexene est un hexène utile pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
592-41-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
84.16
Formule Moléculaire:
C6H12
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-hexène, membre de la famille des hydrocarbures, est un composé organique classé parmi les mono-oléfines. Il s'agit d'un alcène linéaire composé de six atomes de carbone. À température ambiante, le 1-hexène se présente sous la forme d'un liquide incolore et est largement utilisé dans la production de polymères et de divers autres produits chimiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 1-hexène a été largement utilisé. Il a fonctionné comme un composé modèle, permettant l'étude de la polymérisation et d'autres réactions organiques. En outre, il a permis d'explorer les propriétés des catalyseurs et les mécanismes catalytiques. Le mécanisme de polymérisation Ziegler-Natta du 1-hexène implique la formation d'un métallocyclopentane intermédiaire. Cet intermédiaire subit ensuite une réaction de cycloaddition avec l'éthylène, ce qui entraîne la formation d'une structure cyclique à six chaînons. Cette structure cyclique subit ensuite une réaction d'ouverture de cycle, donnant du 1-hexène ainsi que d'autres produits.


1-Hexene (CAS 592-41-6) Références

  1. Hydrogénation du 1-hexène et des hexadiènes par des particules de Pd ultrafines soutenues à la surface de particules creuses de PrPO(4).  |  Tamai, H., et al. 1999. J Colloid Interface Sci. 218: 217-224. PMID: 10489295
  2. Cinétique d'initiation, de propagation et de terminaison pour la polymérisation [rac-(C(2)H(4)(1-indényl)(2))ZrMe][MeB(C(6)F(5))(3)]-catalysée du 1-hexène.  |  Liu, Z., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 11193-207. PMID: 11697962
  3. Hydroformylation du 1-hexène dans le dioxyde de carbone supercritique: caractérisation, activité et études de régiosélectivité.  |  Marteel, AE., et al. 2003. Environ Sci Technol. 37: 5424-31. PMID: 14700329
  4. Tube de choc et étude théorique de la décomposition du cyclohexane et du 1-hexène.  |  Kiefer, JH., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 13570-83. PMID: 19842681
  5. Liaisons hydrogène entre le méthanol et les oléfines liquides légères 1-pentène et 1-hexène: de l'application à la science fondamentale.  |  Zhang, Z., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 4026-4029. PMID: 28338702
  6. Synthèse de dimères et de tétramères de 1-hexène catalysée par des métallocènes du groupe Ti.  |  Kovyazin, PV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34066770
  7. Cristallisation de copolymères aléatoires à base de propylène catalysés par des métallocènes avec de l'éthylène et du 1-hexène lors d'un refroidissement rapide.  |  Mileva, D., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34202038
  8. MOFs hiérarchiques à ailettes supportés par la cellulose pour l'adsorption sélective du n-hexane et du 1-hexène.  |  Yin, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 13756-13759. PMID: 34854854
  9. Analyse de la cinétique de dégradation thermique du copolymère éthylène-propylène et du terpolymère EP-1-hexène.  |  Mazhar, H., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35160623
  10. Pillar[3]trianglamines: macrocycles triangulaires à cavité plus profonde pour la séparation sélective des isomères de l'hexène.  |  Ding, Y., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3244-3248. PMID: 35414884
  11. Évaluation des propriétés diélectriques et isolantes des terpolymères éthylène/1-hexène/4-vinylcyclohexène nouvellement synthétisés.  |  Ali, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 31509-31519. PMID: 36092561
  12. Amélioration du transfert de chaleur et de masse dans le processus de DCMD à l'aide de membranes en PP greffées de 1-hexène et assistées par UV.  |  Luna-Santander, ID., et al. 2022. ACS Omega. 7: 44903-44911. PMID: 36530336
  13. Réaction tandem d'hydroformylation et de condensation aldolique rendue possible par le Zn-MOF-74.  |  Gäumann, P., et al. 2023. Chemistry. 29: e202300939. PMID: 37144431
  14. Stéréochimie de la biotransformation du 1-hexène et du 2-méthyl-1-hexène avec des microsomes de foie de rat et des P450 purifiés de rats et d'humains.  |  Chiappe, C., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1487-93. PMID: 9860492

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Hexene, 100 ml

sc-237567
100 ml
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