Date published: 2025-9-6

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1-Hexanol (CAS 111-27-3)

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Noms alternatifs:
n-Hexyl alcohol
Numéro CAS:
111-27-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
102.17
Formule Moléculaire:
C6H14O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-hexanol est un composé organique qui fait partie de la famille des alcools avec une chaîne de six carbones, ce qui en fait un alcool supérieur à ses homologues plus communs et plus simples comme le méthanol et l'éthanol. Caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle attaché à son premier atome de carbone, le 1-hexanol se distingue par son poids moléculaire relativement élevé qui lui confère des propriétés physiques et chimiques uniques telles qu'un point d'ébullition plus élevé et une plus grande viscosité par rapport aux alcools inférieurs. En recherche, le 1-hexanol a été largement utilisé comme solvant non polaire en raison de sa capacité à dissoudre des substances qui ne se dissolvent pas facilement dans l'eau, ce qui le rend inestimable pour l'étude des composés hydrophobes. En outre, cet alcool joue un rôle essentiel dans l'étude des processus membranaires biologiques et du comportement des lipides en raison de son interaction avec les bicouches lipidiques, où il est utilisé pour modifier la fluidité et la perméabilité des membranes dans des configurations expérimentales contrôlées. Dans le domaine de la chimie verte, le 1-hexanol est également étudié pour son potentiel en tant que composant de biocarburant en raison de ses origines renouvelables et de ses propriétés de combustion favorables. Son rôle dans la synthèse organique est également important ; il sert de matière première ou d'intermédiaire dans la fabrication de parfums, de plastifiants et d'autres composés organiques, ce qui permet de mieux comprendre les voies de synthèse complexes et les mécanismes de réaction.


1-Hexanol (CAS 111-27-3) Références

  1. Modulation de la fonction motrice de l'actomyosine par le 1-hexanol.  |  Komatsu, H., et al. 2004. J Muscle Res Cell Motil. 25: 77-85. PMID: 15160491
  2. L'inhibition de l'hydrolyse de N2O5 dans l'acide sulfurique par les revêtements de surfactants de 1-butanol et de 1-hexanol.  |  Park, SC., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 2921-9. PMID: 17388402
  3. Solubilité de la lovastatine dans une famille de six alcools: éthanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol et 1-octanol.  |  Nti-Gyabaah, J., et al. 2008. Int J Pharm. 359: 111-7. PMID: 18490118
  4. Effets du 1-hexanol sur les micelles de C12E10: étude par simulations moléculaires et diffusion de la lumière.  |  Vierros, S. and Sammalkorpi, M. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 6287-6298. PMID: 29431748
  5. Diffusivités mutuelles et thermiques ainsi que les équilibres fluide-phase des mélanges de 1-Hexanol et de Dioxyde de carbone.  |  Wu, W., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 2482-2494. PMID: 32105484
  6. Phéromone sexuelle de la punaise de la luzerne, Adelphocoris lineolatus: Composition de la phéromone et effet antagoniste du 1-Hexanol (Hemiptera: Miridae).  |  Koczor, S., et al. 2021. J Chem Ecol. 47: 525-533. PMID: 33871786
  7. Thermodynamique de la cristallisation de l'α-lactose monohydraté dans différents solvants.  |  Guan, Y., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145520
  8. Activité antibactérienne de la vapeur d'hexanol in vitro et à la surface des légumes.  |  Kyoui, D., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37628096
  9. La nature du découplage par le n-hexane, le 1-hexanethiol et le 1-hexanol dans les mitochondries du foie de rat.  |  Canton, M., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1274: 39-47. PMID: 8645693

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Hexanol, 5 ml

sc-213334
5 ml
$20.00

1-Hexanol, 100 ml

sc-213334A
100 ml
$26.00