Date published: 2025-12-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Fluorohexane (CAS 373-14-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Hexyl fluoride
Numéro CAS:
373-14-8
Masse Moléculaire:
104.17
Formule Moléculaire:
CH3(CH2)5F
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Fluorohexane est un composé organofluoré utilisé principalement dans le domaine de la chimie organique en tant que réactif ou solvant. Sa structure d'alcane fluoré est intéressante pour les études sur les interactions hydrophobes et la dynamique des membranes en raison de la présence de la chaîne fluorocarbonée. Les chercheurs peuvent l'utiliser dans la synthèse de molécules organiques fluorées plus complexes, en tirant parti de la réactivité conférée par l'atome de fluor en position terminale. Cette réactivité est également essentielle dans les études sur les mécanismes de réaction, où les effets du fluor sur la distribution des électrons et la force des liaisons sont étudiés. En outre, le 1-fluorohexane sert de composé modèle en chimie physique pour comprendre les propriétés physicochimiques des hydrocarbures fluorés, notamment leur comportement en phase, leur solubilité et leur stabilité thermique.


1-Fluorohexane (CAS 373-14-8) Références

  1. Activation des liaisons carbone-fluor aliphatiques et aromatiques avec Cp*(2)ZrH(2): mécanismes d'hydrodéfluoration.  |  Kraft, BM., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10973-9. PMID: 11686701
  2. Microscopie à effet tunnel sous ultra-vide et études théoriques des monocouches de 1-halohexane sur le graphite.  |  Müller, T., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 5315-22. PMID: 15758073
  3. Rôle de l'énergie de liaison dans l'annihilation positron-molécule résonante de Feshbach.  |  Young, JA. and Surko, CM. 2007. Phys Rev Lett. 99: 133201. PMID: 17930585
  4. Énergie d'adsorption des nano- et microparticules aux interfaces liquide-liquide.  |  Du, K., et al. 2010. Langmuir. 26: 12518-22. PMID: 20593775
  5. Addition oxydative de liaisons carbone-fluor et carbone-oxygène à Al(I).  |  Crimmin, MR., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15994-6. PMID: 26389715
  6. Utilisation de groupes trifluorométhyles pour la benzylation et l'alkylation catalytiques avec hydrodéfluoration ultérieure.  |  Zhu, J., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1417-21. PMID: 26663711
  7. Découverte de nouveaux inhibiteurs de l'haloalcane déhalogénase.  |  Buryska, T., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 1958-1965. PMID: 26773086
  8. La transférabilité chimique des groupes fonctionnels découle de la myopie de la matière électronique.  |  Fias, S., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 11633-11638. PMID: 29078266
  9. Réactions des fluoroalcanes avec les liaisons Mg-Mg: Champ d'application, couplage sp3 C-F/sp2 C-F et mécanisme.  |  Coates, G., et al. 2018. Chemistry. 24: 16282-16286. PMID: 30207410
  10. Dihydridoboranes: Réactifs sélectifs pour l'hydroboration et l'hydrodéfluoration.  |  Phillips, NA., et al. 2019. Org Lett. 21: 7289-7293. PMID: 31497960
  11. Étude comparative de l'hépatotoxicité du 1-fluoropentane et du 1-fluorohexane.  |  Nhachi, CF. and Chikuni, O. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 705-13. PMID: 3198037
  12. Défluoroalkylation des liaisons C-F sp3 des hydrofluorooléfines d'importance industrielle.  |  Phillips, NA., et al. 2020. Chemistry. 26: 5365-5368. PMID: 32039506
  13. Pseudomonas sp. souche 273 dégrade les alcanes fluorés.  |  Xie, Y., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 14994-15003. PMID: 33190477

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Fluorohexane, 10 g

sc-258745
10 g
$312.00

1-Fluorohexane, 25 g

sc-258745A
25 g
$939.00