1-Fluoroadamantane (CAS 768-92-3)
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Le 1-Fluoroadamantane est un hydrocarbure halogéné qui est souvent utilisé dans des applications de recherche pour ses propriétés en tant qu'élément constitutif de la synthèse organique. En raison de sa structure rigide en forme de cage, le 1-Fluoroadamantane est exploré dans l'étude de la chimie hôte-invité, où sa capacité à interagir avec diverses molécules peut nous éclairer sur les processus de reconnaissance moléculaire. Il sert également de composé modèle dans le domaine de la science des matériaux, en particulier dans la conception de nouveaux polymères et nanomatériaux, où l'influence de sa structure stériquement encombrée sur les caractéristiques des polymères est intéressante. En outre, le 1-Fluoroadamantane est impliqué dans des études mécanistiques en chimie physique, y compris des recherches sur la cinétique de réaction et la stabilité des liaisons carbone-fluor, qui sont pertinentes pour la synthèse de composés fluorés plus complexes.
1-Fluoroadamantane (CAS 768-92-3) Références
- Conversion d'une liaison (sp3)C-F de fluorures d'alkyle en liaisons (sp3)C-X (X = Cl, C, H, O, S, Se, Te, N) à l'aide de réactifs organoaluminiques. | Terao, J., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 855-7. PMID: 17308654
- Défluoration protolytique d'arènes substituées par du trifluorométhyle. | Kethe, A., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 4545-9. PMID: 21547324
- Application des équations de Grunwald-Winstein à l'étude des réactions solvolytiques des esters de chloroformate et de fluoroformate. | D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2013. Recent Res Dev Org Chem. 13: 1-38. PMID: 25364780
- L'échange de sous-composants transforme une cage FeII4L4 d'un pic élevé à un pic bas, en changeant la libération de l'invité dans un système à deux cages. | McConnell, AJ., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 6294-6297. PMID: 28426930
- Réactions des fluoroalcanes avec les liaisons Mg-Mg: Champ d'application, couplage sp3 C-F/sp2 C-F et mécanisme. | Coates, G., et al. 2018. Chemistry. 24: 16282-16286. PMID: 30207410
- Interactions des liaisons C-F avec les hydridoboranes: Réduction, borylation et alkylation de Friedel-Crafts. | Bamford, KL., et al. 2018. Chemistry. 24: 16014-16018. PMID: 30222215
- Bis(perchlorocatecholato)germane: superacide de Lewis dur et mou avec une stabilité illimitée dans l'eau. | Roth, D., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 20930-20934. PMID: 32776679
- Polycations isolables à base de silicium avec superacidité de Lewis. | Hermannsdorfer, A. and Driess, M. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 23132-23136. PMID: 32935903
- Hydrosilylation catalysée par Ga+ ? A propos du système surprenant Ga+/HSiR3/oléfine, preuve de l'oxydation avec Ga+ subvalent et catalyse au silylium avec des anions perfluoroalkoxyaluminate. | Barthélemy, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 439-453. PMID: 35126976
- Étude ultrasonique des composés 1-X de l'adamantane (X = F, Cl, Br) à haute pression et aux transitions ordre-désordre. | Gromnitskaya, EL., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 18022-18027. PMID: 35861225
- Tris(ortho-carboranyl)borane: Un superacide de Lewis isolable et sans halogène. | Akram, MO., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212073. PMID: 36135949
- Démêler le comportement complexe de transition de phase à l'état solide du 1-Iodoadamantane, un matériau dont les cristaux apparemment identiques subissent des voies de transformation différentes. | Al Rahal, O., et al. 2023. Cryst Growth Des. 23: 3820-3833. PMID: 37159655
- Trifluoroéthylation et pentafluoropropylation de liaisons C(sp3)-H non activées par insertion de carbène, catalysées par un 'sandwich' de diimine et de cuivre. | Le, TV., et al. 2023. Chemistry. e202301672. PMID: 37267071
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1-Fluoroadamantane, 250 mg | sc-485408 | 250 mg | $135.00 |