Date published: 2025-10-11

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1-Eicosanol (CAS 629-96-9)

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Noms alternatifs:
Arachinyl alcohol
Application(s):
1-Eicosanol est un tensioactif non ionique
Numéro CAS:
629-96-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
298.55
Formule Moléculaire:
C20H42O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Eicosanol est largement utilisé dans le domaine de la chimie des surfaces, où il sert de composé modèle pour étudier le comportement des alcools à longue chaîne sur les surfaces et les interfaces. Cette recherche vise à développer des applications telles que les lubrifiants et les stabilisateurs pour divers processus industriels. En outre, le 1-Eicosanol est utilisé dans des études axées sur les bicouches lipidiques et la dynamique des membranes, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires qui impliquent des interactions lipidiques. Ses propriétés sont également explorées dans la formulation de matrices à libération contrôlée en science des matériaux, où la capacité du composé à modifier les caractéristiques de la surface est utilisée. En sciences de l'environnement, le 1-Eicosanol est étudié pour son utilisation potentielle dans les détergents et émulsifiants biologiques, contribuant ainsi au développement de solutions de nettoyage respectueuses de l'environnement.


1-Eicosanol (CAS 629-96-9) Références

  1. Benzophénones de Hypericum carinatum.  |  Bernardi, AP., et al. 2005. J Nat Prod. 68: 784-6. PMID: 15921431
  2. Identification des composés chimiques des feuilles de Leea indica.  |  Srinivasan, GV., et al. 2008. Acta Pharm. 58: 207-14. PMID: 18515230
  3. Production de métabolites bioactifs par Nocardia levis MK-VL_113.  |  Kavitha, A., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 49: 484-90. PMID: 19708882
  4. Méthode analytique simple et rapide pour la détermination simultanée du chlorure de cétrimonium et des alcools alkyles dans les revitalisants capillaires.  |  Terol, A., et al. 2010. Int J Cosmet Sci. 32: 65-72. PMID: 19889043
  5. Authentification de la cire d'abeille (Apis mellifera) par chromatographie en phase gazeuse à haute température et analyse chimiométrique.  |  Maia, M. and Nunes, FM. 2013. Food Chem. 136: 961-8. PMID: 23122150
  6. Études de toxicité du palladium nanofabriqué contre les vecteurs de la filariose et de la malaria.  |  Jayaseelan, C., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 324-332. PMID: 29034429
  7. Composition chimique et effet antifongique de l'extrait hydroalcoolique d'Allium tripedale (Tvautv.) contre les espèces de Candida.  |  Shirani, M., et al. 2017. Curr Med Mycol. 3: 6-12. PMID: 29302624
  8. Composition en huiles volatiles des fleurs de Carthamus Tinctorius L. cultivées au Kazakhstan.  |  Turgumbayeva, AA., et al. 2018. Ann Agric Environ Med. 25: 87-89. PMID: 29575869
  9. Synthèse de composés phosphoesters utilisant l'acide lactique pour l'encapsulation du Paclitaxel.  |  Takeuchi, I., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 3401-3406. PMID: 29848689
  10. Biocompatibilité et efficacité des micelles encapsulées de paclitaxel utilisant des composés phosphoesters comme support pour le traitement du cancer.  |  Takeuchi, I. and Makino, K. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 177: 356-361. PMID: 30772670
  11. Détermination chromatographique et spectroscopique de l'huile de feuille de Lantana camara extraite par solvant.  |  Ayalew, AA. 2020. J Int Med Res. 48: 300060520962344. PMID: 33100100
  12. Analyse GC-MS des fractions organiques de Chrozophora tinctoria (L.) A.Juss. et leur propension prokinétique dans des modèles animaux.  |  Sher, AA., et al. 2022. Braz J Biol. 84: e260566. PMID: 35613215
  13. Une nouvelle huile essentielle provenant des feuilles de Gynoxys rugulosa Muschl. (Asteraceae) poussant dans le sud de l'Équateur: Analyses chimiques et énantiosélectives.  |  Maldonado, YE., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36840197

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1-Eicosanol, 100 g

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100 g
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