Date published: 2025-9-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Chloro-6-iodohexane (CAS 34683-73-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Hexamethylene chloroiodide
Numéro CAS:
34683-73-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
246.52
Formule Moléculaire:
C6H12ClI
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Chloro-6-iodohexane (1-CIH) est principalement utilisé comme réactif dans la synthèse organique et a été utilisé dans une variété d'applications de recherche scientifique. Il a été utilisé pour créer des polymères, des colorants et diverses autres substances. En outre, il est utilisé dans la synthèse de composés chiraux et dans l'étude de la stéréosélectivité. Le 1-Chloro-6-iodohexane est un composé très réactif qui peut interagir avec divers substrats, notamment les alcènes, les alcynes et les halogénures d'aryle. Il peut également être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions, telles que la réaction de Wittig. Il a été démontré que le 1-Chloro-6-iodohexane inhibe à la fois l'enzyme acétylcholinestérase, qui régule la libération des neurotransmetteurs, et l'enzyme lipoxygénase, impliquée dans le métabolisme des acides gras.


1-Chloro-6-iodohexane (CAS 34683-73-3) Références

  1. Synthèse chimiosélective, régiosélective et E/Z-diastéréosélective de 2-alkylidenetetrahydrofuranes par des réactions séquentielles de dianions et de monoanions ambiants.  |  Langer, P. and Bellur, E. 2003. J Org Chem. 68: 9742-6. PMID: 14656101
  2. Fonctionnalisation de ligands auxiliaires de complexes S = 6 Fe(III)4Ni(II)4 à pont cyanure pour l'électronique à base de molécules.  |  Li, D., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 7569-71. PMID: 16961342
  3. Réactions thermiques du linoléate de méthyle. II. La structure des esters méthyliques aromatiques en C18.  |  Michael, WR. 1966. Lipids. 1: 359-64. PMID: 17805602
  4. Préparation de composés de fer(II) aryliques fonctionnalisés et couplage croisé catalysé par le nickel avec des halogénures d'alkyle.  |  Wunderlich, SH. and Knochel, P. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 9717-20. PMID: 19924751
  5. Borylation radicale sans métal d'iodures d'alkyle et d'aryle.  |  Cheng, Y., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 16832-16836. PMID: 30332527
  6. Agents contraceptifs à longue durée d'action: esters de noréthistérone avec des acides carboxyliques substitués par des alcoxydes et des halogènes.  |  Shafiee, A., et al. 1983. Steroids. 41: 285-90. PMID: 6658876
  7. Réduction directe du 1-bromo-6-chlorohexane et du 1-chloro-6-iodohexane sur des cathodes d'argent dans le diméthylformamide  |  John A. Rose a, Caitlyn M. McGuire a, Angela M. Hansen a, Jonathan A. Karty a, Mohammad S. Mubarak b, Dennis G. Peters a. 10 November 2016,. Electrochimica Acta. Volume 218,: Pages 311-317.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Chloro-6-iodohexane, 10 g

sc-224620
10 g
$120.00