Date published: 2025-9-8

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[1,8]Naphthyridine (CAS 254-60-4)

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Numéro CAS:
254-60-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
130.15
Formule Moléculaire:
C8H6N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

[1,8]La naphthyridine, un composé organique hétérocyclique, possède une structure particulière en anneau à cinq membres comprenant deux atomes d'azote et trois atomes de carbone. S'il est présent naturellement dans diverses plantes, il est également synthétisé artificiellement en laboratoire. Dans le domaine de la recherche scientifique, la [1,8]naphtyridine a été largement utilisée dans de nombreuses disciplines, notamment la chimie médicinale, la synthèse organique et la biochimie. Les chimistes médicinaux utilisent ce composé pour créer divers dérivés, notamment des inhibiteurs de l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2). Sa valeur en synthèse organique est évidente puisqu'il sert d'élément clé pour la synthèse de composés hétérocycliques comme les pyridines, les quinolines et les indoles. En outre, les biochimistes utilisent la [1,8]naphtyridine pour étudier la structure et la fonctionnalité des enzymes, ainsi que les interactions complexes entre les enzymes et les substrats. Bien que le mécanisme d'action précis de la [1,8]naphthyridine reste partiellement compris, on pense que le composé forme un complexe avec l'enzyme ciblée, ce qui entraîne l'inhibition de l'enzyme. Cette inhibition proviendrait de l'établissement d'une liaison covalente entre l'enzyme et la [1,8]naphthyridine, modulant ainsi l'activité et la fonctionnalité de l'enzyme.


[1,8]Naphthyridine (CAS 254-60-4) Références

  1. Tetrakis(mu(2)-1,8-naphthyridine)-1:2kappa(4)N:N';3:4kappa(4)N:N'-bis(mu(2)-salicylato)-1:4kappa(2)O:O';2:3kappa(2)O:O'-tetrakis(acide salicylique)-1kappaO,2kappaO,3kappaO,4kappaO-tétrasilver(I)(4 Ag-Ag).  |  Wang, Y. and Okabe, N. 2005. Acta Crystallogr C. 61: m263-5. PMID: 15930659
  2. Dérivés de la 1,8-naphthyridine en tant qu'inhibiteurs des cholinestérases et régulateurs du Ca2+ cellulaire, une stratégie multicible pour la maladie d'Alzheimer.  |  Egea, J. and de los Rios, C. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 2807-23. PMID: 22039881
  3. Dérivés de la 1,8-naphthyridine: Une revue des activités biologiques multiples.  |  Madaan, A., et al. 2015. Arch Pharm (Weinheim). 348: 837-60. PMID: 26548568
  4. Synthèse de 2-cyclopropyl-3-(5-aryl-1H-pyrazol-3-yl)-1,8-naphthyridine.  |  Bucha, M., et al. 2014. Org Med Chem Lett. 4: 16. PMID: 26548992
  5. Hydrogénation énantiosélective de dérivés de la 1,8-naphthyridine catalysée par le ruthénium.  |  Ma, W., et al. 2016. Org Lett. 18: 2730-3. PMID: 27200456
  6. Synthèse et évaluation biologique de quelques nouveaux dérivés de la 1,8-naphtyridine.  |  Abu-Melha, S. 2017. Acta Chim Slov. 64: 919-930. PMID: 29318287
  7. Les sulfamides 1,8-naphthyridine ont-ils une action inhibitrice sur les pompes d'efflux Tet(K) et MsrA dans les souches multirésistantes de Staphylococcus aureus ?  |  Oliveira-Tintino, CDM., et al. 2020. Microb Pathog. 147: 104268. PMID: 32574783
  8. Dérivés de la 1,8-naphthyridine: Un échafaudage privilégié pour des activités biologiques polyvalentes.  |  Ojha, M., et al. 2021. Mini Rev Med Chem. 21: 586-601. PMID: 33038911
  9. Les 1,8-naphthyridines sulfonamides sont des inhibiteurs de la pompe à efflux NorA.  |  Oliveira-Tintino, CDM., et al. 2021. J Glob Antimicrob Resist. 24: 233-240. PMID: 33385589
  10. Caractérisation structurale, activité antimicrobienne et affinité de liaison BSA/ADN de nouveaux complexes d'argent(I) avec le thianthrène et la 1,8-naphthyridine.  |  Ašanin, DP., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33810316
  11. Dérivés de la 1,8-naphthyridine: une revue actualisée des progrès récents de leur myriade d'activités biologiques.  |  Mithula, S., et al. 2021. Future Med Chem. 13: 1591-1618. PMID: 34256591
  12. Amélioration de l'activité antibiotique par des dérivés de la 1,8-naphthyridine contre des souches bactériennes multirésistantes.  |  Araújo-Neto, JB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885981
  13. Synthèse, caractérisation et études in silico des dérivés de la 1,8-naphthyridine en tant qu'agents anti-Parkinson potentiels.  |  Ojha, M., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 805-820. PMID: 34895067

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[1,8]Naphthyridine, 500 mg

sc-297968
500 mg
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