Date published: 2025-9-8

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1,4-Dimethylnaphthalene (CAS 571-58-4)

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Numéro CAS:
571-58-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
156.22
Formule Moléculaire:
C12H12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,4-diméthylnaphtalène est un hydrocarbure aromatique obtenu à partir du naphtalène et trouve de nombreuses applications dans l'industrie. Il sert de solvant, joue un rôle dans la production de résines et sert d'additif aux carburants. En outre, il sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés, y compris les colorants. En outre, les chercheurs ont étudié son potentiel en tant que pesticide et herbicide. En tant que composé modèle, il a été largement utilisé dans des études explorant la structure et la réactivité des hydrocarbures aromatiques, et comme réactif dans la synthèse de divers composés.


1,4-Dimethylnaphthalene (CAS 571-58-4) Références

  1. Disposition et métabolisme du 1,4-diméthylnaphtalène chez le rat.  |  Kilanowicz, A., et al. 2000. Int J Occup Med Environ Health. 13: 325-34. PMID: 11276846
  2. Caractérisation de l'aldéhyde déshydrogénase de Sphingomonas catalysant la conversion de divers aldéhydes aromatiques en leurs acides carboxyliques.  |  Peng, X., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 141-50. PMID: 15812642
  3. Transition désordre-ordre du 1,4-diméthylnaphtalène: Formation d'un complexe moléculaire avec l'eau et le p-xylène sur Al2O3 (0001).  |  Evans, MA., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 19758-62. PMID: 17020358
  4. Rendements du glyoxal et des coproduits de clivage de cycle à partir des réactions initiées par le radical OH du naphtalène et de certains alkylnaphtalènes.  |  Nishino, N., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8554-60. PMID: 20028051
  5. Les inhibiteurs de germination que sont le chlorprophame et le 1,4-diméthylnaphtalène provoquent des profils transcriptionnels différents et ne suppriment pas la croissance par une prolongation de l'état de dormance.  |  Campbell, MA., et al. 2010. Plant Mol Biol. 73: 181-9. PMID: 20135197
  6. Séparation en phase liquide de polyaromatiques sur [Cu2(BDC)2(dabco)].  |  Maes, M., et al. 2011. Langmuir. 27: 9083-7. PMID: 21696201
  7. L'inhibiteur de germination 1,4-diméthylnaphtalène induit l'expression des inhibiteurs du cycle cellulaire KRP1 et KRP2 dans les pommes de terre.  |  Campbell, MA., et al. 2012. Funct Integr Genomics. 12: 533-41. PMID: 22113341
  8. Dérivés fonctionnalisés du 1,4-diméthylnaphtalène comme précurseurs pour des applications biomédicales: synthèse, structures, spectroscopie et activation photochimique en présence de dioxygène.  |  Posavec, D., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 7062-9. PMID: 22847738
  9. Les changements dans l'expression des gènes dans les méristèmes de pomme de terre traités avec le 1,4-diméthylnaphtalène, un suppresseur de germes, dépendent de l'âge des tubercules et de leur état de dormance.  |  Campbell, MA., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235444. PMID: 32614863
  10. Porteurs d'oxygène singulet polymériques conjugués sensibles à la photothermie pour une photothérapie durable et contrôlée par changement de phase pour les tumeurs hypoxiques.  |  Li, G., et al. 2020. Research (Wash D C). 2020: 5351848. PMID: 33103118
  11. Révision des limites maximales de résidus existantes pour le 1,4-diméthylnaphtalène conformément à l'article 12 du règlement (CE) n° 396/2005.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06597. PMID: 34035863
  12. Nanocarriers d'oxygène singulet réactifs à la photothermie pour l'ablation des cellules cancéreuses hypoxiques.  |  Zhu, T., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2546-2552. PMID: 34101959
  13. Inhibition de la carcinogenèse de la poche buccale du hamster par le phénanthrène et le diméthylnaphtalène.  |  Malament, DS. and Shklar, G. 1981. Carcinogenesis. 2: 723-9. PMID: 6793258

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,4-Dimethylnaphthalene, 5 g

sc-237765
5 g
$111.00