Structure moléculaire de 1,4-Dibromo-2,3-butanedione, Numéro CAS: 6305-43-7
1,4-Dibromo-2,3-butanedione (CAS 6305-43-7)
Noms alternatifs:
1,4-dibromobutane-2,3-dione
Numéro CAS:
6305-43-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
243.88
Formule Moléculaire:
C4H4Br2O2
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La 1,4-dibromo-2,3-butanedione est un solide jaunâtre qui appartient à la classe des composés α-dicarbonylés. Ce composé se caractérise par la présence de deux atomes de brome attachés à une structure de butanedione (dicétone). Il est principalement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation d'autres composés chimiques. La fonctionnalité dibromo fournit un site réactif pour diverses réactions et transformations. La 1,4-dibromo-2,3-butanedione a trouvé des applications dans la création de molécules asymétriques, y compris les acides aminés, les peptides et les nucléosides.
1,4-Dibromo-2,3-butanedione (CAS 6305-43-7) Références
- Formation diastéréosélective d'un hélicate de dicuivre(i) avec un ligand tétradentate chiral de pyridylthiazole. | Tsang, CS., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 1999-2001. PMID: 19333470
- S-(4-Bromo-2,3-dioxobutyl)CoA: étiquette d'affinité pour certaines enzymes qui lient l'acétyl-CoA. | Owens, MS. and Barden, RE. 1978. Arch Biochem Biophys. 187: 299-306. PMID: 27142
- Cyclopolymérisations multicomposantes sans catalyseur de diisocyanides, d'alcynes activés et de 1,4-dibromo-2,3-butanedione: une stratégie facile pour obtenir des polyiminofuranes fonctionnels contenant des groupes bromométhyles. | Zhu, G., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000463. PMID: 32989821
- Inactivation photochimique de l'estradiol 17 bêta-déshydrogénase placentaire humaine en présence de 2,3-butanedione. | Inano, H., et al. 1983. J Steroid Biochem. 19: 1617-22. PMID: 6580513
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,4-Dibromo-2,3-butanedione, 25 g | sc-224942 | 25 g | $133.00 |