Date published: 2025-10-27

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1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone (CAS 80-73-9)

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Noms alternatifs:
N,N′-Dimethylethyleneurea; DMEU
Numéro CAS:
80-73-9
Masse Moléculaire:
114.15
Formule Moléculaire:
C5H10N2O
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Le 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone est un solvant polyvalent utilisé dans diverses réactions et processus chimiques. Il s'agit d'un solvant aprotique polaire à point d'ébullition élevé, particulièrement efficace pour dissoudre une large gamme de composés organiques et inorganiques. Son mécanisme d'action implique sa capacité à solvater une variété de substances en raison de sa grande polarité et de sa faible nucléophilie. La 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone est connue pour sa capacité à faciliter des réactions telles que les substitutions nucléophiles, les condensations et les polymérisations. Ses propriétés uniques lui permettent de jouer un rôle important dans la promotion des réactions chimiques et l'amélioration de l'efficacité de divers processus expérimentaux.


1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone (CAS 80-73-9) Références

  1. Synthèse et propriétés physiques des cycloalcènes à congestion stérique, 1,2-Di-tert-butyl-3,3,5,5-tétraméthylcyclopentène et 1,2-Di-tert-butyl-3,3,6,6-tétraméthylcyclohexène.  |  Ishii, A., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1799-1806. PMID: 10814154
  2. Fixation chimique continue du CO(2) catalysée par la silice mésoporeuse avec la N,N'-diméthyléthylènediamine dans le CO(2) supercritique: synthèse efficace de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone.  |  Seki, T., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 349-51. PMID: 19209325
  3. Spectroscopie in situ par réflectance diffuse de la transformée de Fourier dans l'infrarouge de la silice mésoporeuse MCM-41: étude mécaniste de la fixation chimique du CO2 avec la N,N'-diméthyléthylènediamine en 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone.  |  Seki, T. and Ikariya, T. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 10073-9. PMID: 19865762
  4. Étude de la théorie de la fonctionnelle de la densité sur le mécanisme de réaction de la synthèse de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone par la méthode de l'urée.  |  Yao, S., et al. 2013. J Mol Model. 19: 49-55. PMID: 22790339
  5. Synthèse de dérivés de 1,2-bis(triméthylsilyl)benzène à partir de 1,2-dichlorobenzènes en utilisant un métal hybride Mg/CuCl en présence de LiCl dans 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone.  |  Kitamura, T., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3421-4. PMID: 23506000
  6. Films PEDOT:PSS hautement conducteurs avec 1,3-Diméthyl-2-Imidazolidinone comme électrodes transparentes pour les diodes électroluminescentes organiques.  |  Kim, JH., et al. 2016. Macromol Rapid Commun. 37: 1427-33. PMID: 27377555
  7. Séparation de phase déclenchée thermiquement de solutions organiques d'électrolyte et de cellulose.  |  de Oliveira, HF., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 3324-3329. PMID: 27783453
  8. Cellules solaires en pérovskite fabriquées à l'aide d'un additif polaire aprotique respectueux de l'environnement, le 1,3-Diméthyl-2-imidazolidinone.  |  Zhi, L., et al. 2017. Nanoscale Res Lett. 12: 632. PMID: 29260436
  9. Couche de pérovskite CH3NH3PbI3 efficace et reproductible préparée à l'aide d'un solvant binaire contenant un additif urée cyclique.  |  Xie, L., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 9390-9397. PMID: 29380593
  10. Concentration de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone dans des solutions aqueuses par distillation sur membrane à gaz de balayage: Du banc à l'échelle industrielle.  |  Abejón, R., et al. 2019. Membranes (Basel). 9: PMID: 31779174
  11. Nouvel électrolyte à haut pouvoir donneur pour les batteries au lithium-soufre.  |  Baek, M., et al. 2020. Adv Mater. 32: e2005022. PMID: 33184954
  12. Augmentation de la densité énergétique des batteries primaires Li||CFx à l'aide d'un électrolyte à base de 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone.  |  Fu, A., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 57470-57480. PMID: 34816716
  13. 1,3-Diméthyl-2-imidazolidinone: un solvant d'électrolyte idéal pour les batteries Li-O2 à haute performance avec anode Li prétraitée.  |  Huang, Z., et al. 2022. Sci Bull (Beijing). 67: 141-150. PMID: 36546007

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10 kg
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