1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-amino-2-desoxy-β-D-glucopyranose hydrochloride (CAS 10034-20-5)

Le chlorhydrate de 1,3,4,6 tétra-O-acétyl-2-amino-2-désoxy-β-D-glucopyranose, un dérivé du sucre aminé, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses applications polyvalentes et de ses propriétés chimiques intrigantes. L'un des domaines d'investigation les plus importants est son rôle en tant qu'élément de base pour la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Les chercheurs utilisent ce composé comme intermédiaire clé dans la préparation de diverses réactions de glycosylation, permettant la création d'hydrates de carbone structurellement diversifiés avec des propriétés personnalisées. En outre, son schéma d'acétylation sélective facilite le contrôle précis des liaisons glycosidiques, ce qui permet la synthèse de glycoconjugués avec une stéréochimie et une régiosélectivité définies. En outre, le chlorhydrate de 1,3,4,6-tétra-O-acétyl-2-amino-2-désoxy-β-D-glucopyranose est un outil précieux pour l'étude des interactions glucides-protéines et des processus de glycosylation. En incorporant ce composé dans des substrats glycanniques, les chercheurs peuvent étudier les événements de reconnaissance moléculaire qui sous-tendent les phénomènes biologiques tels que les interactions cellule-cellule, la reconnaissance hôte-pathogène et les réponses immunitaires. En outre, sa forme de sel d'hydrochlorure améliore la solubilité et facilite les processus de purification, ce qui le rend approprié pour diverses applications synthétiques et analytiques dans la recherche en glycobiologie. Les efforts se poursuivent pour explorer les divers rôles et applications potentielles de ce composé dans la chimie des glucides et la glycobiologie, afin de faire progresser notre compréhension des processus biologiques complexes et de faciliter le développement de nouveaux outils de recherche, de nouvelles cibles biologiques et de nouveaux diagnostics.