1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(2′,3′,4′-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose (CAS 56889-55-5)

Le 1,3,4,6-Tétra-O-acétyl-2-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose joue un rôle essentiel dans la recherche sur la chimie des glucides, servant d'intermédiaire clé dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. Son mécanisme d'action implique principalement sa fonction de groupe protecteur, protégeant des groupes hydroxyles spécifiques sur les moitiés galactopyranose et fucopyranosyle. Cette protection permet aux chimistes de manipuler sélectivement d'autres groupes hydroxyles sur les molécules de sucre, facilitant ainsi l'assemblage contrôlé de structures glucidiques complexes. Les chercheurs utilisent largement ce composé dans la synthèse de fragments d'oligosaccharides pour étudier les interactions glycanes-protéines, telles que celles impliquées dans l'adhésion cellulaire, la signalisation et la reconnaissance immunitaire. En retirant stratégiquement les groupes de protection acétyle et benzoyle, les scientifiques peuvent générer divers analogues d'oligosaccharides ressemblant aux glycanes naturels présents sur les surfaces cellulaires et les glycoprotéines. En outre, le 1,3,4,6-Tétra-O-acétyl-2-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose a joué un rôle déterminant dans la préparation de glycoconjugués pour diverses applications de recherche, notamment le développement de vaccins et la technologie des microréseaux de glycanes. La conjugaison d'oligosaccharides synthétiques à des protéines porteuses permet de produire des vaccins glycoconjugués contre les agents pathogènes et de sonder les interactions glycanes-protéines à grande échelle. Dans l'ensemble, ce composé est un outil précieux pour la synthèse des glucides, qui permet d'étudier le rôle des glycanes dans les processus biologiques et de mettre au point des outils de recherche basés sur les glucides.