1,2,3,5-Tetramethoxybenzene (CAS 5333-45-9)
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Le 1,2,3,5-tétraméthoxybenzène (TMB), caractérisé par sa structure d'hydrocarbure aromatique, est largement reconnu pour son utilité dans de nombreux domaines de la recherche chimique. Ce composé est particulièrement précieux en tant qu'intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules organiques complexes. Ses propriétés uniques permettent de faciliter efficacement diverses voies de synthèse, contribuant ainsi de manière significative à la création de divers produits chimiques de grande valeur. L'efficacité du 1,2,3,5-tétraméthoxybenzène s'étend à son rôle dans la synthèse de colorants sophistiqués, améliorant la palette de couleurs réalisables dans les applications industrielles. En outre, le 1,2,3,5-tétraméthoxybenzène est utilisé dans des techniques spécialisées de chimie analytique pour l'identification des groupes fonctionnels aldéhyde et cétone, où il agit par un mécanisme qui implique la stabilisation de complexes intermédiaires, ce qui permet une détection et une analyse précises. Cette fonctionnalité souligne son importance pour faire progresser la méthodologie et la précision de l'analyse chimique dans les applications de recherche.
1,2,3,5-Tetramethoxybenzene (CAS 5333-45-9) Références
- Chimie redox dans l'oxydation des composés N-hydroxy catalysée par laccase. | Xu, F., et al. 2000. Appl Environ Microbiol. 66: 2052-6. PMID: 10788380
- Hydrolyse et méthylation thermiquement assistées de tanins purifiés provenant de plantes. | Nierop, KG., et al. 2005. Anal Chem. 77: 5604-14. PMID: 16131072
- Structure, rotation du méthyle reflétée dans la diffusion inélastique et quasi-élastique des neutrons et spectres vibrationnels du 1,2,3,5-tétraméthoxybenzène et de son complexe 2:1 avec le 1,2,4,5-tétracyanobenzène. | Pawlukojć, A., et al. 2008. J Chem Phys. 129: 154506. PMID: 19045208
- Fonctionnalisation directe de la tétrahydroisoquinoline (non) protégée et de l'isochromane sous catalyse de fer et de cuivre: deux métaux, deux mécanismes. | Ghobrial, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 8781-93. PMID: 21902275
- Réarrangements et réactions de cycloaddition de 2H-chromènes catalysés par le fer. | Luan, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 6480-3. PMID: 22098535
- Évaluation de l'élimination du bézafibrate, du gemfibrozil, de l'indométhacine, du sulfaméthoxazole et du diclofénac par les enzymes ligninolytiques. | Camarillo Ravelo, D., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 592-597. PMID: 32003284
- Synthèse totale des homoisoflavonoïdes 5,7,8 trioxygénés d'origine naturelle. | Kwon, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 11043-11057. PMID: 32455225
- Arylation C(sp3)-H d'amides sans photocatalyseur, médiée par la lumière visible, via un complexe EDA encagé dans un solvant. | Kaur, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 2002-2006. PMID: 33596084
- Un hôte végétal, Nicotiana benthamiana, permet la production et l'étude d'enzymes fongiques dégradant la lignine. | Khlystov, NA., et al. 2021. Commun Biol. 4: 1027. PMID: 34471192
- Synthèse de novo du 4,5-diméthoxycatéchol et de la 2, 5-diméthoxyhydroquinone par le champignon de la pourriture brune Gloeophyllum trabeum. | Paszczynski, A., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 674-9. PMID: 9925599
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