Date published: 2025-12-22

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1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione (CAS 367-57-7)

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Noms alternatifs:
α,α,α-Trifluoroacetylacetone; 1,1,1-Trifluoroacetylacetone
Numéro CAS:
367-57-7
Masse Moléculaire:
154.09
Formule Moléculaire:
C5H5F3O2
Information supplémentaire:
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La 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione est polyvalente et trouve des applications dans divers domaines, de la synthèse organique aux recherches biochimiques et physiologiques. Elle a été utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des polymères et des colorants. En outre, ce composé sert de réactif pour la synthèse de peptides, de protéines, de nucléosides et de nucléotides. En outre, son utilité s'étend à la synthèse de composés hétérocycliques et organométalliques.


1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione (CAS 367-57-7) Références

  1. Structure et assignation vibratoire de la forme énol de la 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione.  |  Zahedi-Tabrizi, M., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 65: 387-96. PMID: 16500140
  2. Rôle de l'imidazole dans la formation de complexes de dicétonate de strontium bêta.  |  Marchetti, F., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 3074-85. PMID: 16562964
  3. NIR-OLEDs à couche active traitées en solution basées sur des complexes ternaires d'erbium(III) avec 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione et différents donneurs N,N.  |  Martín-Ramos, P., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 18087-96. PMID: 25354785
  4. Détermination simple de l'hydrazine dans les eaux usées par micro extraction en phase solide de l'espace de tête et chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse en tandem après dérivatisation avec le trifluoro pentanedione.  |  Oh, JA. and Shin, HS. 2017. Anal Chim Acta. 950: 57-63. PMID: 27916130
  5. Ligands dithiocarbazate et leurs complexes Ni(II) à activité biologique potentielle: Étude structurale, antitumorale et d'amarrage moléculaire.  |  Cavalcante, CQO., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1146820. PMID: 36968279

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1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione, 10 g

sc-237638
10 g
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