Inhibiteurs Zyxin
Les inhibiteurs courants de la zyxine comprennent, entre autres, la (±)-Blebbistatine CAS 674289-55-5, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, le CK 666 CAS 442633-00-3, le CK-869 CAS 388592-44-7 et le SMIFH2 CAS 340316-62-3.
La zyxine est une protéine localisée principalement dans les adhésions focales, des structures spécialisées qui assurent la médiation de l'attachement des cellules à la matrice extracellulaire (ECM). Elle joue un rôle essentiel dans la régulation de la dynamique du cytosquelette d'actine, de la motilité cellulaire et des processus de mécanotransduction. La zyxine contient de multiples domaines d'interaction protéine-protéine, dont trois domaines LIM (Lin11, Isl-1, Mec-3), qui facilitent sa liaison à diverses protéines du cytosquelette et de signalisation. Grâce à ses interactions avec les protéines de liaison à l'actine, la zyxine contribue à stabiliser les fibres de stress de l'actine et à promouvoir l'assemblage des adhésions focales, facilitant ainsi l'adhésion et la migration des cellules. En outre, la zyxine participe aux voies de mécanotransduction en détectant les forces mécaniques exercées sur la membrane cellulaire et en y répondant. Cela implique son recrutement aux adhésions focales en réponse à l'étirement mécanique ou aux changements de rigidité de l'ECM, où elle régule les événements de signalisation en aval pour moduler les réponses cellulaires telles que la prolifération, la différenciation et l'expression des gènes.
L'inhibition de la fonction de la zyxine peut être obtenue par de multiples mécanismes qui perturbent ses interactions avec d'autres protéines ou interfèrent avec sa localisation subcellulaire. Une stratégie consiste à cibler les domaines d'interaction protéine-protéine de la Zyxine, empêchant ainsi sa liaison à l'actine ou à d'autres composants du cytosquelette essentiels à l'assemblage et à la stabilité de l'adhésion focale. De petites molécules ou des peptides conçus pour perturber ces interactions peuvent inhiber efficacement les réarrangements du cytosquelette et la migration cellulaire induits par la Zyxine. En outre, l'inhibition des voies de signalisation en amont qui régulent le recrutement de la Zyxine aux adhésions focales peut également atténuer son activité. Par exemple, l'inhibition des GTPases de la famille Rho, qui sont des régulateurs clés de la dynamique de l'actine et du renouvellement des adhésions focales, peut indirectement inhiber la fonction de la Zyxine en entravant son recrutement aux adhésions focales. En outre, la modulation des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination peut altérer l'activité et la localisation de la Zyxine, offrant ainsi d'autres possibilités d'inhibition. Dans l'ensemble, le ciblage de la Zyxine représente une stratégie de contrôle de la motilité cellulaire et de l'invasion dans des conditions pathologiques telles que les métastases cancéreuses et la fibrose tissulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine, une petite molécule, sert d'inhibiteur direct de la Zyxine en perturbant sa liaison aux filaments d'actine. Cette perturbation entrave la capacité de la Zyxine à réguler la dynamique de l'actine, ce qui entraîne une réduction du renouvellement des adhésions focales et une altération de la migration cellulaire. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A, une toxine marine, agit comme un inhibiteur indirect de la Zyxine en perturbant la polymérisation de l'actine. En se liant aux monomères d'actine, la latrunculine A empêche la formation de filaments d'actine, ce qui affecte indirectement la capacité de la Zyxine à interagir avec le cytosquelette d'actine. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Le CK-666, un inhibiteur du complexe Arp2/3, agit comme un inhibiteur indirect de la Zyxine en perturbant la ramification des filaments d'actine. En inhibant le complexe Arp2/3, le CK-666 empêche la formation de réseaux d'actine ramifiés, ce qui affecte l'association de la Zyxine avec les filaments d'actine. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
Le CK-869, un inhibiteur du complexe Arp2/3, agit comme un inhibiteur indirect de la Zyxine en perturbant la ramification des filaments d'actine. En inhibant le complexe Arp2/3, le CK-869 empêche la formation de réseaux d'actine ramifiés, ce qui affecte l'association de la Zyxine avec les filaments d'actine. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2, un inhibiteur de la formine, sert d'inhibiteur indirect de la Zyxine en affectant la polymérisation de l'actine. En inhibant la nucléation de l'actine médiée par la formine, SMIFH2 perturbe la formation des filaments d'actine, influençant indirectement l'association de la Zyxine avec le cytosquelette d'actine. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7, un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), sert d'inhibiteur indirect de la Zyxine en affectant la contractilité médiée par la myosine. En inhibant la MLCK, le ML-7 perturbe la régulation de la myosine, influençant indirectement l'association de la Zyxine avec les filaments d'actine. | ||||||
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | $143.00 | 7 | |
La cytosporone B, une petite molécule, sert d'inhibiteur direct de la Zyxine en interférant avec sa liaison aux coactivateurs transcriptionnels. Cette perturbation entrave la translocation nucléaire de la Zyxine et son rôle dans la régulation transcriptionnelle, ce qui entraîne une modification des profils d'expression génique. | ||||||