Les inhibiteurs de ZSCAN4D font référence à une classe chimique qui cible et module spécifiquement l'activité du gène ZSCAN4D. ZSCAN4D est un membre de la famille des protéines à doigt de zinc et à domaine SCAN (ZSCAN), qui participent à la régulation de l'expression des gènes par le biais d'interactions avec l'ADN. La protéine codée par le gène ZSCAN4D contient un domaine à doigt de zinc, un motif structurel qui permet à la protéine de se lier directement à l'ADN, ce qui lui permet de fonctionner comme un facteur de transcription. ZSCAN4D joue un rôle crucial dans le remodelage de la chromatine, la stabilité génomique et le maintien des télomères, en particulier dans les cellules qui présentent des taux élevés de division et de réplication de l'ADN, telles que les cellules souches embryonnaires. En se liant à des séquences spécifiques de l'ADN, ZSCAN4D peut influencer l'expression des gènes impliqués dans le maintien de l'intégrité du génome et faciliter l'allongement des télomères. Les inhibiteurs de ZSCAN4D agissent en interférant avec la fonction normale de ce facteur de transcription, en perturbant potentiellement sa capacité à se lier à l'ADN ou en altérant ses effets régulateurs sur la chromatine. Cette classe d'inhibiteurs pourrait agir par le biais de plusieurs mécanismes, tels que la modulation allostérique, la liaison compétitive ou l'interaction directe avec le domaine à doigt de zinc, empêchant la liaison correcte de l'ADN. L'inhibition de ZSCAN4D peut entraîner des altérations de la structure de la chromatine, de l'expression des gènes et de la stabilité génomique, car la perturbation de la fonction de ZSCAN4D peut avoir un impact sur les processus que cette protéine régule normalement, tels que l'allongement des télomères et l'organisation de la chromatine. De tels inhibiteurs sont d'un grand intérêt pour la compréhension de la biologie moléculaire fondamentale des cellules qui dépendent d'une division rapide et du maintien du génome, car ils permettent de comprendre la dynamique complexe de la régulation des facteurs de transcription et de l'architecture de la chromatine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
L'I-BET151, un inhibiteur de la protéine bromodomaine et extraterminale (BET), peut inhiber l'expression de ZNF644 en interférant avec la liaison des protéines BET aux histones acétylées, ce qui affecte la transcription des gènes. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase EZH2, pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF644 en modulant l'état de méthylation des histones, affectant ainsi la transcription des gènes. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1, un inhibiteur de l'histone déméthylase, peut inhiber l'expression de ZNF644 en modulant l'état de déméthylation des histones, affectant ainsi la transcription des gènes. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
Le PFI-3, un inhibiteur d'interaction protéique, peut inhiber l'expression de ZNF644 en interférant avec la liaison de partenaires protéiques spécifiques, ce qui a un impact sur la transcription des gènes. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999, un inhibiteur d'histone méthyltransférase, peut inhiber l'expression de ZNF644 en modulant l'état de méthylation des histones, affectant ainsi la transcription des gènes. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK-LSD1, un inhibiteur de l'histone déméthylase 1 (LSD1) spécifique de la lysine, peut avoir un impact sur l'expression de ZNF644 en modulant l'état de déméthylation des histones, ce qui affecte la transcription des gènes. |