Inhibiteurs ZnT-1

Les inhibiteurs courants de ZnT-1 comprennent, entre autres, le Clioquinol CAS 130-26-7, l'EGTA CAS 67-42-5, la Dithizone CAS 60-10-6, la L-Histidine CAS 71-00-1 et le Disulfiram CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de ZnT-1, dans le contexte de l'inhibition indirecte, comprennent une variété de composés qui ciblent principalement l'homéostasie du zinc et la chélation des ions métalliques. ZnT-1 a pour fonction de réguler l'efflux de zinc des cellules et son activité est influencée par la concentration intracellulaire de zinc. Des composés comme le TPEN, le Clioquinol, l'EDTA, l'EGTA, la Dithizone, l'Histidine et le Diéthyldithiocarbamate de sodium, qui peuvent chélater le zinc et d'autres ions métalliques, peuvent avoir un impact indirect sur ZnT-1 en modifiant la disponibilité de son substrat, le zinc. En modulant les niveaux intracellulaires de zinc, ces chélateurs peuvent influencer les mécanismes de régulation qui contrôlent l'activité de la ZnT-1.En outre, les composés qui perturbent l'homéostasie des ions métalliques, tels que la pyrithione de zinc, le chlorure de cadmium et le chlorure de mercure, peuvent également avoir un effet indirect sur la ZnT-1. Ces composés, en augmentant ou en interférant avec les concentrations intracellulaires de métaux, pourraient créer un déséquilibre qui nécessiterait l'activité compensatoire des transporteurs de zinc, dont ZnT-1. Le disulfirame et le dithiocarbamate de pyrrolidine, connus pour leurs propriétés de chélation des métaux, représentent des mécanismes supplémentaires par lesquels la fonction de ZnT-1 peut être modulée indirectement.