ZNF91 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF91 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et la Calyculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques de ZNF91 peuvent réguler son activité via diverses voies de signalisation cellulaire en modulant l'état de phosphorylation de la protéine. Le phorbol 12-myristate 13-acétate est l'un de ces activateurs, connu pour son rôle dans l'activation de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle essentiel dans une multitude de cascades de signalisation intracellulaire et peut directement phosphoryler ZNF91, modifiant ainsi son activité. La forskoline, un autre activateur, agit en augmentant l'AMPc intracellulaire, qui active à son tour la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler ZNF91, ce qui peut modifier son affinité de liaison à l'ADN et moduler sa fonction. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les protéines kinases dépendantes du calcium capables de phosphoryler ZNF91. La thapsigargin agit indirectement en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation de la concentration de calcium cytosolique et une activation subséquente des kinases qui ciblent la phosphorylation de ZNF91.

En outre, la caliculine A et l'acide okadaïque inhibent les protéines phosphatases 1 et 2A, enzymes responsables de la déphosphorylation des protéines dans la cellule. Leur inhibition entraîne une phosphorylation soutenue des protéines, dont ZNF91, qui maintient ZNF91 dans un état activé. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), qui sont connues pour phosphoryler les protéines régulatrices impliquées dans l'expression des gènes, ce qui pourrait inclure ZNF91. La staurosporine et le bisindolylmaleimide I, bien que typiquement des inhibiteurs de kinases, peuvent dans certaines conditions activer la PKC, conduisant à la phosphorylation de ZNF91. Le dibutyryl-cAMP, un analogue synthétique de l'AMPc, peut activer la PKA, qui cible alors ZNF91 pour la phosphorylation. Le H-89, un inhibiteur de la PKA, peut paradoxalement entraîner l'activation de la PKA par des mécanismes cellulaires compensatoires, conduisant à l'activation de ZNF91. Enfin, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) peut moduler les voies de signalisation des kinases et, malgré son rôle bien connu d'inhibiteur, peut activer les kinases qui phosphorylent ZNF91.