ZNF91 的化学激活剂可以通过调节蛋白的磷酸化状态,通过不同的细胞信号通路调节其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯就是这样一种激活剂,它以激活蛋白激酶 C(PKC)而闻名。PKC 在多种细胞内信号级联中发挥着关键作用,可直接使 ZNF91 磷酸化,从而改变其活性。另一种激活剂--佛司可林通过增加细胞内的 cAMP,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 可使 ZNF91 磷酸化,从而可能改变其 DNA 结合亲和力并调节其功能。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平来发挥作用,从而激活能够使 ZNF91 磷酸化的钙依赖性蛋白激酶。Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)间接发挥作用,导致细胞膜钙浓度升高,进而激活以 ZNF91 为磷酸化靶标的激酶。
此外,萼萼甲和冈田酸还能抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,它们是细胞内负责使蛋白质去磷酸化的酶。它们的抑制作用会导致包括 ZNF91 在内的蛋白质持续磷酸化,从而使 ZNF91 保持活化状态。Anisomycin 能激活应激活化蛋白激酶(SAPKs),已知 SAPKs 能使参与基因表达的调节蛋白磷酸化,其中可能包括 ZNF91。Staurosporine 和 Bisindolylmaleimide I 虽然是典型的激酶抑制剂,但在某些条件下可激活 PKC,导致 ZNF91 磷酸化。二丁酰-cAMP 是一种 cAMP 合成类似物,可激活 PKA,然后使 ZNF91 靶向磷酸化。H-89是一种PKA抑制剂,它可以通过细胞代偿机制激活PKA,从而导致ZNF91被激活。最后,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可以调节激酶信号通路,尽管它是众所周知的抑制剂,但也可能激活使 ZNF91 磷酸化的激酶。
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