Les activateurs de la protéine 853 du doigt de zinc sont des composés qui influencent les voies de signalisation cellulaires, entraînant une augmentation de l'activité fonctionnelle de la protéine 853 du doigt de zinc. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, active la PKA qui peut phosphoryler les facteurs de transcription, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine 853 à doigt de zinc. La PMA, en activant la PKC, pourrait augmenter la transcription des gènes qui incluent ceux codant pour la protéine 853 à doigt de zinc. De même, l'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active la CaMK et pourrait conduire à la transcription de la protéine 853 à doigt de zinc. En outre, la 5-Azacytidine, en réduisant la méthylation de l'ADN, et la Trichostatine A, en inhibant les histones désacétylases, peuvent toutes deux entraîner une augmentation de l'expression génétique, qui inclut les gènes codant pour les protéines à doigt de zinc.
L'inhibition de la GSK-3 par le chlorure de lithium peut stabiliser et activer la β-caténine, ce qui augmente la transcription de la protéine à doigt de zinc 853. Le SB431542 inhibe la signalisation du TGF-β, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression de la protéine à doigt de zinc 853. Le MG132 empêche la dégradation des protéines régulatrices clés, favorisant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 853. L'EGF stimule son récepteur, déclenchant la signalisation MAPK/ERK, ce qui peut renforcer l'activité de la protéine 853 à doigt de zinc. Le LY294002 et le PD98059, tous deux inhibiteurs de la voie, peuvent conduire à une activation transcriptionnelle compensatoire de certains gènes, dont la protéine 853 à doigt de zinc. Enfin, l'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine peut activer des facteurs de transcription qui renforcent l'expression et l'activité de la protéine 853 à doigt de zinc, liant l'action du composé à une augmentation de l'activité fonctionnelle de la protéine.
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