ZNF835 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF835 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et la Calyculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques du ZNF835 comprennent une variété de composés qui influencent les kinases et les voies de signalisation cellulaires, conduisant à la phosphorylation et à l'activation conséquente du ZNF835. Le phorbol 12-myristate 13-acétate est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle directement le ZNF835, renforçant ainsi son activité fonctionnelle dans la cellule. De même, la forskoline augmente les niveaux d'AMP cyclique, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors cibler la phosphorylation de ZNF835, ce qui entraîne son activation. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les protéines kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent ensuite ZNF835. La thapsigargin, en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), augmente également les niveaux de calcium cytosolique, activant les kinases qui ciblent la phosphorylation de ZNF835.

La poursuite de l'activation de ZNF835 est médiée par des composés tels que la caliculine A et l'acide okadaïque, qui inhibent tous deux les protéines phosphatases 1 et 2A. Cette inhibition empêche la déphosphorylation du ZNF835, maintenant son état de phosphorylation et donc son activation. L'anisomycine engage les protéines kinases activées par le stress (SAPK), qui sont capables de phosphoryler ZNF835. La staurosporine, bien que typiquement un inhibiteur de kinases, peut paradoxalement conduire à l'activation de la PKC dans certaines conditions, entraînant l'activation de ZNF835. Le bisindolylmaléimide I inhibe principalement la PKC mais peut également avoir des effets activateurs sur la PKC, entraînant la phosphorylation de ZNF835. L'analogue de l'AMPc, le Dibutyryl-cAMP, active la PKA qui, à son tour, phosphoryle et active ZNF835. Le H-89, habituellement un inhibiteur de la PKA, peut provoquer des réponses cellulaires compensatoires qui activent la PKA, favorisant la phosphorylation et l'activation de ZNF835. Enfin, l'épigallocatéchine gallate, par son influence sur les voies de signalisation des kinases, peut conduire à l'activation des kinases qui phosphorylent et activent ZNF835, mettant en évidence les divers mécanismes par lesquels ZNF835 peut être fonctionnellement activé par différentes entités chimiques.