ZNF805 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF805 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et la Calyculine A CAS 101932-71-2.
Les activateurs chimiques du ZNF805 jouent un rôle essentiel dans son activation par diverses voies biochimiques. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), par exemple, est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour phosphoryler le ZNF805, renforçant ainsi sa capacité de liaison à l'ADN et son activité fonctionnelle. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut phosphoryler ZNF805, favorisant potentiellement son interaction avec l'ADN ou les coactivateurs. L'ionomycine, qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium, active les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK) qui sont capables de phosphoryler ZNF805, modulant ainsi son activité. De même, la thapsigargin augmente les niveaux de calcium cytosolique en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA) et peut activer des kinases en aval comme les CaMK, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF805.
Parmi les autres activateurs chimiques, citons la caliculine A, qui entrave les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, y compris du ZNF805, et peut maintenir son état actif. L'anisomycine déclenche les protéines kinases activées par le stress (SAPK), ce qui entraîne la phosphorylation de divers substrats, dont le ZNF805, renforçant ainsi sa stabilité et sa liaison à l'ADN. La staurosporine et le bisindolylmaleimide I, généralement connus comme des inhibiteurs de la PKC, peuvent, dans certaines conditions, activer paradoxalement les kinases qui phosphorylent le ZNF805. Le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, assure une activation persistante de la PKA, qui peut entraîner la phosphorylation du ZNF805, tandis que le H-89, principalement un inhibiteur de la PKA, peut indirectement conduire à l'activation de la PKA et à la phosphorylation subséquente du ZNF805. En outre, l'épigallocatéchine gallate influence diverses voies kinases, ce qui peut conduire à l'activation de kinases qui phosphorylent le ZNF805, et l'acide okadaïque, un inhibiteur des protéines phosphatases, peut empêcher la déphosphorylation des protéines, ce qui peut maintenir le ZNF805 dans un état actif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour phosphoryler ZNF805, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. La PKC est connue pour jouer un rôle dans un large éventail de cascades de signalisation et peut phosphoryler spécifiquement les facteurs de transcription, qui peuvent inclure ZNF805, améliorant ainsi sa capacité de liaison à l'ADN et son activité fonctionnelle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA est capable de phosphoryler les résidus sérine et thréonine sur une variété de protéines, y compris les facteurs de transcription. Cette phosphorylation peut entraîner l'activation de ZNF805 en favorisant sa liaison à l'ADN ou aux coactivateurs. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les concentrations de calcium intracellulaire, activant les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK). Ces kinases peuvent phosphoryler des facteurs de transcription et d'autres protéines régulatrices, conduisant potentiellement à l'activation de ZNF805 par le biais d'une meilleure liaison à l'ADN ou d'une interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium cytosolique en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). L'augmentation du calcium intracellulaire peut activer des kinases en aval comme les CaMK, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF805. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines dans la cellule. Cela peut entraîner l'activation soutenue de protéines comme le ZNF805 en empêchant leur déphosphorylation, qui est souvent une condition nécessaire à leur état actif. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK), qui peuvent phosphoryler une série de substrats, y compris des facteurs de transcription qui pourraient englober ZNF805, ce qui conduit à son activation en améliorant sa stabilité, sa liaison à l'ADN ou son interaction avec d'autres protéines régulatrices. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, bien qu'elle soit typiquement un inhibiteur de la PKC, peut, dans des conditions spécifiques, conduire à l'activation paradoxale de kinases. Cette activation peut inclure des kinases qui phosphorylent ZNF805, activant ainsi la protéine. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un autre inhibiteur de la PKC qui peut conduire à l'activation des isoformes de la PKC dans certaines circonstances. Cela peut entraîner la phosphorylation et l'activation fonctionnelle de cibles en aval, dont potentiellement ZNF805. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, assure l'activation persistante de la PKA. La PKA activée peut phosphoryler diverses protéines dans la cellule, ce qui peut conduire à l'activation de ZNF805 en renforçant sa fonction de facteur de transcription. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate peut influencer de multiples voies de signalisation kinase, conduisant potentiellement à l'activation de kinases qui phosphorylent ZNF805, favorisant ainsi son activation. | ||||||