ZNF790 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF790 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et la Calyculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques de ZNF790 agissent par divers mécanismes moléculaires pour induire sa phosphorylation, une modification post-traductionnelle essentielle à son activation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un activateur puissant qui stimule directement la protéine kinase C (PKC), qui à son tour cible ZNF790 pour la phosphorylation. De même, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc), activant ainsi la protéine kinase A (PKA) qui cible également ZNF790. L'ionomycine, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, active les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK) qui sont capables de phosphoryler ZNF790. La thapsigargin agit par un mécanisme apparenté en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, conduisant ainsi indirectement à l'activation des CaMK qui phosphorylent ZNF790. La caliculine A, en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, empêche la déphosphorylation de ZNF790, maintenant son état phosphorylé et actif.

L'anisomycine engage les protéines kinases activées par le stress (SAPK) qui peuvent agir sur ZNF790, entraînant sa phosphorylation et son activation. La staurosporine, bien qu'elle soit généralement un inhibiteur de kinases, peut, dans certaines conditions, activer les kinases qui phosphorylent ZNF790. Le bisindolylmaleimide I, bien que connu comme inhibiteur de la PKC, peut activer les kinases qui ciblent ZNF790 dans des circonstances spécifiques. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, active la PKA qui phosphoryle alors ZNF790. On a observé que le H-89, qui est principalement un inhibiteur de la PKA, active certaines kinases qui peuvent phosphoryler ZNF790 en raison d'effets hors cible. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) influence diverses voies kinases, dont des kinases capables de phosphoryler ZNF790. Enfin, l'acide okadaïque, un inhibiteur de la protéine phosphatase, en particulier des PP2A et PP1, maintient ZNF790 dans un état phosphorylé en empêchant sa déphosphorylation. Chacun de ces produits chimiques, par son mode d'action unique, assure l'activation de ZNF790 en favorisant sa phosphorylation.