ZNF714 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF714 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, la forskoline CAS 66575-29-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le PMA CAS 16561-29-8 et l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0.
Les activateurs chimiques de ZNF714 peuvent engager diverses voies cellulaires pour faciliter l'activation fonctionnelle de cette protéine à doigt de zinc. Les ions zinc, fournis par le chlorure de zinc, sont cruciaux pour l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc de ZNF714, assurant un repliement et une fonction corrects. La forskoline et le Dibutyryl-cAMP augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant la protéine kinase A (PKA), qui a alors la capacité de phosphoryler ZNF714, conduisant à son activation. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et donc activer le ZNF714 s'il contient des sites de consensus PKC. L'ionomycine et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire et l'activation subséquente des kinases dépendantes du calcium peut entraîner la phosphorylation et l'activation de ZNF714. L'anisomycine, en activant la voie MAPK/ERK, contribue également à l'activation de ZNF714 par phosphorylation par les kinases de cette cascade de signalisation.
Des inhibiteurs comme la caliculine A et l'acide okadaïque, en bloquant la déphosphorylation de ZNF714, peuvent maintenir ZNF714 dans un état actif. Le LY294002, bien qu'étant principalement un inhibiteur de PI3K, peut indirectement provoquer l'activation de kinases qui phosphorylent et activent ZNF714. Le bisindolylmaléimide I, en tant qu'inhibiteur de la PKC, active paradoxalement des voies alternatives qui peuvent conduire à l'activation de ZNF714. De même, le H-89 inhibe la PKA mais peut provoquer une activation compensatoire d'autres kinases susceptibles d'activer ZNF714. L'activation de ZNF714 par ces produits chimiques implique des interactions directes avec les composants des voies de signalisation ou des effets indirects dus à des mécanismes compensatoires dans l'environnement cellulaire, garantissant que ZNF714 atteint son état activé par la phosphorylation ou la stabilisation de sa structure.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un cofacteur de ZNF714, essentiel au maintien de la structure de ses domaines à doigt de zinc. Le chlorure de zinc fournit des ions zinc, qui sont cruciaux pour la stabilité et l'activation du domaine fonctionnel de ZNF714. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA. La PKA activée peut phosphoryler ZNF714, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Cet analogue de l'AMPc augmente l'AMPc intracellulaire, activant ainsi la PKA. Lors de l'activation, la PKA peut phosphoryler ZNF714, contribuant ainsi à son activation fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la PKC, ce qui peut conduire à la phosphorylation de ZNF714 si des sites de consensus de la PKC sont présents sur ZNF714, entraînant son activation. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent phosphoryler ZNF714, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
En inhibant la pompe SERCA, la thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, ce qui active des kinases calcium-dépendantes capables de phosphoryler ZNF714 et donc de l'activer. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active la voie MAPK/ERK. Les kinases de cette voie peuvent phosphoryler ZNF714, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A inhibe les protéines phosphatases, qui devraient normalement déphosphoryler ZNF714. L'inhibition de ces phosphatases peut maintenir ZNF714 dans un état phosphorylé et actif. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Comme la caliculine A, l'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases, ce qui empêche la déphosphorylation de ZNF714, maintenant ainsi ZNF714 dans un état actif. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut activer des voies compensatoires conduisant à l'activation de kinases qui peuvent phosphoryler et activer ZNF714. | ||||||