Inhibiteurs ZNF699

Les inhibiteurs courants du ZNF699 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques du ZNF699 agissent par le biais de diverses voies cellulaires pour entraver son activité. Le PD 98059 et l'U0126 ciblent spécifiquement les enzymes MEK1/2, qui sont en amont de la voie ERK, une cascade de signalisation qui peut avoir un impact sur les activités de régulation transcriptionnelle du ZNF699. En inhibant la MEK, ces composés empêchent l'activation des composants de la voie ERK qui pourraient autrement interagir avec le ZNF699, entravant ainsi son rôle dans la régulation des gènes. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont de puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui entraîne la suppression de la voie de signalisation AKT. La voie AKT est impliquée dans un large éventail de processus cellulaires, y compris certains que le ZNF699 peut réguler ou par lesquels il peut être régulé. Par conséquent, l'inhibition de PI3K entraîne une altération fonctionnelle de l'activité de ZNF699 dans la cellule.

En outre, le SB203580 agit sur la MAP kinase p38 et le SP600125 sur la voie JNK, qui font toutes deux partie des voies de signalisation MAPK. Ces inhibiteurs peuvent perturber des événements de phosphorylation critiques et des activations de facteurs de transcription dans ces voies, entravant ainsi les fonctions régulatrices de ZNF699. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime la signalisation mTORC1, qui est un autre régulateur potentiel du ZNF699. L'inhibition de la signalisation mTORC1 entraîne une diminution des activités cellulaires que ZNF699 pourrait influencer. En outre, PP2 et GF109203X, en tant qu'inhibiteurs des kinases de la famille Src et de la PKC respectivement, bloquent les événements de phosphorylation clés qui sont nécessaires à l'activité du ZNF699. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut modifier la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait avoir un impact sur la localisation cellulaire ou la fonction de ZNF699, entraînant son inhibition. L'IWP-2, en inhibant la production de Wnt, empêche la transcription médiée par la β-caténine, un processus dont la fonction de ZNF699 peut dépendre, ce qui conduit à son inhibition. Enfin, la chélérythrine, un autre inhibiteur de la PKC, empêche également la phosphorylation de la machinerie transcriptionnelle qui pourrait interagir avec le ZNF699, ce qui garantit l'inhibition des capacités de régulation transcriptionnelle du ZNF699.