Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ZNF688

Les inhibiteurs courants du ZNF688 comprennent, entre autres, la 1,10-Phénanthroline CAS 66-71-7, le Disulfiram CAS 97-77-8, le TPEN CAS 16858-02-9, le Clioquinol CAS 130-26-7 et l'acide diéthylènetriaminepentaacétique CAS 67-43-6.

ZNF688, connue sous le nom de protéine à doigt de zinc 688, est une entité moléculaire complexe située principalement dans le noyau de la cellule. Sa principale fonctionnalité réside dans sa capacité à se lier spécifiquement à des séquences d'ADN, un attribut renforcé par les motifs à doigt de zinc qu'elle héberge. Ces motifs, caractérisés par la coordination d'ions zinc avec des résidus protéiques, fournissent le cadre structurel qui facilite la capacité de la protéine à reconnaître et à se lier à des séquences d'acide nucléique particulières. En outre, ZNF688 n'est pas simplement un interacteur passif; il joue activement un rôle de régulateur en agissant comme répresseur de la transcription de l'ARN polymérase II. En fait, il joue un rôle essentiel dans la modulation négative des processus de transcription orchestrés par cette polymérase particulière, ce qui montre son importance dans l'équilibre délicat de l'expression des gènes au sein des cellules.

Dans le domaine de la biologie moléculaire, un large spectre de composés a été identifié, qui présente le potentiel de moduler l'activité de protéines telles que ZNF688. Les inhibiteurs ciblant ZNF688 fonctionnent principalement en exploitant sa dépendance au zinc pour son intégrité structurelle et fonctionnelle. Nombre de ces molécules exercent leurs effets inhibiteurs en modifiant la concentration de zinc dans le milieu cellulaire. En séquestrant le zinc ou en inondant l'environnement cellulaire, ces inhibiteurs peuvent indirectement déstabiliser l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc, entravant ainsi la capacité de la protéine à se lier efficacement à l'ADN. D'autres inhibiteurs de cette classe peuvent agir en modulant les voies de signalisation cellulaires ou l'environnement redox, ce qui peut avoir des effets secondaires, voire tertiaires, sur la dynamique de liaison de ZNF688 à l'ADN. Un autre sous-ensemble se concentre sur l'interaction nuancée entre les conformations des protéines et les concentrations ioniques cellulaires, dans le but de perturber cet équilibre et d'affecter ainsi les interactions de ZNF688. Collectivement, ces inhibiteurs, par le biais de divers mécanismes, cherchent à moduler les opérations finement réglées de ZNF688 dans le noyau cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
$23.00
$31.00
(0)

Cette molécule chélate les ions métalliques divalents, en particulier le zinc. La perturbation de la coordination du zinc dans les domaines à doigt de zinc pourrait empêcher l'arrangement spatial correct requis pour la reconnaissance des acides nucléiques, compromettant indirectement la capacité de ZNF688 à se lier à l'ADN.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame présente des propriétés de liaison aux métaux. Étant donné le rôle essentiel du zinc dans la stabilisation des structures à doigt de zinc, le disulfirame pourrait déstabiliser la conformation native de ZNF688 par séquestration du zinc, ce qui atténuerait théoriquement son efficacité de reconnaissance des nucléotides.

TPEN

16858-02-9sc-200131
100 mg
$127.00
10
(3)

TPEN agit comme un chélateur de zinc spécifique à haute affinité. En séquestrant le zinc intracellulaire, TPEN pourrait indirectement perturber l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc de ZNF688, ce qui pourrait diminuer sa fidélité de liaison à l'ADN.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
$44.00
$113.00
2
(1)

Le clioquinol module l'homéostasie cellulaire du zinc. Les fluctuations des concentrations intracellulaires de zinc pourraient entraîner des altérations conformationnelles dans les régions à doigts de zinc de ZNF688, compromettant potentiellement sa dynamique de liaison à l'ADN spécifique à la séquence.

Diethylenetriaminepentaacetic acid

67-43-6sc-214890
sc-214890A
5 g
50 g
$74.00
$229.00
1
(2)

Le DTPA, un chélateur multi-métallique, pourrait épuiser les ions zinc disponibles dans l'environnement cellulaire. Une disponibilité réduite du zinc pourrait indirectement déstabiliser la conformation du doigt de zinc de ZNF688, ce qui pourrait entraver son activité spécifique de liaison à l'ADN.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine, un flavonoïde, peut moduler de multiples voies de signalisation cellulaire. Il est concevable que par le biais d'interactions secondaires ou tertiaires, la quercétine puisse modifier la dynamique du zinc intracellulaire, ce qui aurait un impact indirect sur les propriétés de liaison à l'ADN de ZNF688.

Trolox

53188-07-1sc-200810
sc-200810A
sc-200810B
sc-200810C
sc-200810D
500 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
$37.00
$66.00
$230.00
$665.00
$1678.00
39
(1)

Le trolox, en tant qu'antioxydant, pourrait moduler l'état d'oxydoréduction cellulaire. Les variations de l'état oxydatif peuvent influencer indirectement les protéines à doigt de zinc comme ZNF688 en affectant les résidus sensibles à l'oxydoréduction qui sont essentiels pour la liaison à l'ADN ou en modifiant la dynamique de liaison au zinc.

Dithizone

60-10-6sc-206031A
sc-206031
10 g
50 g
$90.00
$332.00
2
(0)

La dithizone, connue pour sa chélation des ions métalliques, pourrait séquestrer le zinc, ce qui pourrait perturber la coordination du zinc, essentielle à la cohérence structurelle des domaines à doigt de zinc dans le ZNF688, entraînant une reconnaissance et une interaction sous-optimales avec l'ADN.