Les inhibiteurs de ZNF677 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques ciblant la protéine ZNF677. ZNF677, membre de la famille des protéines à doigt de zinc, se caractérise par la présence de motifs à doigt de zinc dans sa structure. Les protéines à doigt de zinc constituent une famille vaste et diversifiée de protéines connues pour lier l'ADN, l'ARN, les protéines et d'autres petites molécules. Ces protéines jouent un rôle crucial dans toute une série de fonctions cellulaires, notamment la régulation de la transcription, l'encapsulation de l'ARN, le repliement et l'assemblage des protéines et la liaison des lipides. Le motif caractéristique du doigt de zinc consiste en une série de résidus de cystéine et d'histidine coordonnés autour d'un ion de zinc, ce qui constitue un échafaudage stable mais flexible pour les interactions moléculaires.
L'inhibition de ZNF677, en particulier, implique des composés qui peuvent moduler l'activité de cette protéine. Les inhibiteurs de ZNF677 sont conçus pour interagir soit avec les motifs à doigt de zinc eux-mêmes, soit avec les domaines adjacents, afin d'empêcher la protéine de se lier à ses molécules cibles. L'obtention d'une inhibition sélective est une entreprise difficile étant donné la vaste famille des protéines à doigt de zinc et le risque d'effets hors cible. La sélectivité est essentielle pour garantir que l'inhibiteur affecte spécifiquement ZNF677 sans moduler par inadvertance l'activité d'autres protéines à doigt de zinc. Le développement et la compréhension de ces inhibiteurs dépendent d'études biochimiques approfondies, de la modélisation moléculaire et de l'étude des relations structure-activité. Ces efforts scientifiques guident l'optimisation des structures des inhibiteurs, garantissant à la fois leur puissance et leur sélectivité. Les propriétés chimiques, la dynamique de liaison et les mécanismes d'interaction des inhibiteurs de ZNF677 sont d'un grand intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome connu pour bloquer la voie ubiquitine-protéasome, qui est cruciale pour la dégradation des protéines intracellulaires. Bien que le MG132 ait été mentionné dans une étude aux côtés du ZNF677, il n'est pas directement décrit comme un inhibiteur du ZNF677. Il pourrait plutôt avoir été utilisé pour stabiliser les niveaux de protéines de ZNF677 ou d'autres protéines apparentées en inhibant la dégradation protéasomique1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-aza-2′désoxycytidine est un inhibiteur de la DNMT (ADN méthyltransférase). Il a été utilisé dans une étude pour restaurer l'expression de ZNF677 dans certaines cellules, ce qui indique qu'il peut jouer un rôle dans la régulation de ZNF677, peut-être par le biais de mécanismes épigénétiques comme la méthylation de l'ADN. Il ne s'agit pas d'un inhibiteur direct de ZNF677, mais plutôt d'un produit chimique qui peut influencer son expression2. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK2206 est un inhibiteur sélectif de l'Akt (une protéine kinase spécifique de la sérine/thréonine). Dans une étude relative au ZNF677, le MK2206 a été utilisé pour inhiber l'Akt, qui est une cible en aval du ZNF677. En inhibant Akt, il affecte indirectement les voies dans lesquelles ZNF677 est impliqué, bien qu'il n'inhibe pas ZNF677 directement. Le MK2206 a été utilisé pour étudier le rôle de ZNF677 dans certains processus cellulaires tels que la croissance cellulaire, l'apoptose et la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). | ||||||