Les activateurs de ZNF673 agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques pour renforcer son activité dans le noyau. Les composés qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, soit par l'activation directe de l'adénylate cyclase, soit en empêchant la dégradation de l'AMPc, créent un environnement qui renforce l'activité de ZNF673 par l'intermédiaire des éléments de réponse à l'AMPc. Cette élévation de l'AMPc peut conduire à la phosphorylation de facteurs de transcription et de cofacteurs, ce qui peut influencer la capacité de ZNF673 à réguler l'expression des gènes. Parallèlement, les inhibiteurs de l'histone désacétylase contribuent à un état plus détendu de la chromatine, augmentant ainsi potentiellement l'accessibilité de ZNF673 à ses gènes cibles au sein de l'ADN. En modifiant le paysage chromatinien, ces inhibiteurs favorisent un environnement plus actif sur le plan transcriptionnel, ce qui peut amplifier les fonctions régulatrices de ZNF673.
En outre, les activateurs qui affectent les enzymes de remodelage de la chromatine peuvent également avoir un impact critique sur l'activité de ZNF673. Par exemple, les rétinoïdes, en se liant à leurs récepteurs nucléaires, peuvent induire des changements dans la structure de la chromatine qui peuvent renforcer la capacité de ZNF673 à se lier à l'ADN. De même, l'inhibition de GSK-3 par des composés spécifiques entraîne l'accumulation de β-caténine nucléaire, qui peut interagir avec ZNF673 et potentiellement renforcer son activité transcriptionnelle. En outre, les composés polyphénoliques connus pour moduler diverses voies de signalisation sont supposés soutenir la fonction de ZNF673 en influençant la dynamique des facteurs de transcription et l'accessibilité de la chromatine. Les molécules activant les sirtuines, comme certains stilbénoïdes, peuvent conduire à la désacétylation des facteurs nucléaires, facilitant ainsi le rôle régulateur de ZNF673 dans l'expression des gènes.
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