Inhibiteurs ZNF672
Les inhibiteurs courants du ZNF672 comprennent, entre autres, la quinomycine A CAS 512-64-1, la chloroquine CAS 54-05-7, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le cisplatine CAS 15663-27-1.
Les inhibiteurs de la protéine 672 à doigt de zinc (ZNF672) englobent une gamme de composés chimiques qui suppriment directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF672 en ciblant la capacité de liaison à l'ADN ou les voies de régulation de la transcription qu'elle influence. Des composés comme la quinomycine A et la mithramycine A s'intercalent dans l'ADN ou se lient à des régions spécifiques de l'ADN, respectivement, empêchant ZNF672 d'interagir avec ses séquences d'ADN cibles et réduisant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes. De même, la chloroquine perturbe la fonction de l'ADN en s'intercalant, ce qui pourrait empêcher la protéine ZNF672 de se lier efficacement à l'ADN. Le cisplatine forme des liaisons transversales dans les brins d'ADN, ce qui pourrait entraver l'interaction de ZNF672 avec ses sites de reconnaissance de l'ADN, entraînant une diminution de l'activité transcriptionnelle. En outre, la trichostatine A et la psammapline A, en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase, modifient la structure de la chromatine, ce qui pourrait limiter l'accès de ZNF672 à l'ADN et le recrutement de corépresseurs, diminuant ainsi sa capacité à réduire les gènes au silence.
D'autres produits chimiques comme la 5-Azacytidine et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine servent d'inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, modifiant le paysage épigénétique et perturbant potentiellement les schémas de régulation contrôlés par ZNF672. RG 108, un autre inhibiteur de cette catégorie, pourrait également diminuer l'impact de ZNF672 sur l'expression des gènes en empêchant la méthylation de l'ADN. La distamycine A cible les régions de l'ADN riches en AT où ZNF672 peut se lier, ce qui entrave encore davantage l'implication de la protéine dans la régulation des gènes. Collectivement, ces inhibiteurs utilisent diverses stratégies pour interférer avec la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle exercée par ZNF672, ce qui aboutit à une diminution globale de son activité biologique sans affecter directement ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inhibe l'activité de liaison à l'ADN des facteurs de transcription. La quinomycine A se lie au sillon mineur de l'ADN, empêchant ainsi ZNF672 d'interagir avec ses séquences d'ADN cibles, ce qui entraîne une diminution de son activité de régulation de la transcription. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine s'intercale dans l'ADN, ce qui peut perturber les fonctions liées à l'ADN. L'intercalation de la chloroquine peut altérer la capacité de ZNF672 à se lier efficacement à l'ADN, diminuant ainsi son rôle régulateur dans l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN et inhibe les ADN-méthyltransférases. Il en résulte une hypométhylation de l'ADN, qui pourrait modifier les schémas d'expression génique régulés par ZNF672, diminuant indirectement son impact fonctionnel sur la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, modifiant la structure de la chromatine en un état plus ouvert. Cette modification peut empêcher ZNF672 d'accéder à l'ADN ou de recruter des corépresseurs, diminuant ainsi son rôle dans l'inhibition des gènes. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des adduits d'ADN et des liaisons croisées à l'intérieur des brins d'ADN et entre eux. Ces liaisons croisées pourraient empêcher ZNF672 de se lier à ses sites d'ADN cibles, réduisant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie aux régions de l'ADN riches en G-C, empêchant les facteurs de transcription de se lier. Il limiterait la capacité de ZNF672 à se lier à ses séquences de reconnaissance de l'ADN, diminuant ainsi son activité de régulation transcriptionnelle. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui empêche la méthylation de l'ADN. En modifiant le statut de méthylation des gènes régulés par ZNF672, RG 108 pourrait indirectement réduire l'influence fonctionnelle de ZNF672 sur ces gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Analogue nucléosidique qui inhibe l'ADN méthyltransférase, entraînant une déméthylation de l'ADN. Il pourrait perturber la répression transcriptionnelle potentiellement médiée par ZNF672 par le biais de changements dans les schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
Inhibe les ADN méthyltransférases et les histones désacétylases. En modifiant les marques épigénétiques, il peut affecter la régulation transcriptionnelle de ZNF672, diminuant ainsi son rôle dans l'expression des gènes. | ||||||