ZNF671, qui appartient à la famille des protéines à doigt de zinc, se caractérise par ses domaines à doigt de zinc de type C2H2, qui sont essentiels pour la liaison à l'ADN et la régulation de la transcription des gènes. Ces protéines sont connues pour leur polyvalence et leur spécificité de liaison à l'ADN, ce qui leur permet de contrôler l'expression d'une myriade de gènes impliqués dans de nombreux processus cellulaires, notamment la croissance, le développement, l'apoptose et la réparation. ZNF671, en particulier, est impliqué dans la régulation de gènes qui peuvent être cruciaux pour la différenciation cellulaire et le maintien de la stabilité génomique. En se liant à l'ADN dans des régions promotrices spécifiques, ZNF671 peut activer ou réprimer la transcription des gènes, influençant ainsi le comportement et le destin cellulaires. Les cibles exactes et les voies régulées par ZNF671 font l'objet de recherches en cours, mettant en évidence son rôle potentiel dans les processus biologiques fondamentaux.
L'activation de ZNF671 en tant que facteur de transcription implique généralement plusieurs niveaux de régulation qui garantissent que son activité est modulée de manière appropriée en fonction des besoins de la cellule. En premier lieu, l'expression de ZNF671 elle-même peut être contrôlée au niveau transcriptionnel par des voies de signalisation en amont qui répondent à des stimuli externes et internes. Ces voies peuvent activer des facteurs de transcription ou libérer des répresseurs qui influencent directement l'activité du promoteur du gène ZNF671, entraînant des changements dans ses niveaux d'ARNm et de protéines. Une fois synthétisée, la protéine ZNF671 peut subir des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, la sumoylation ou l'ubiquitination, qui peuvent altérer sa stabilité, sa localisation ou son interaction avec d'autres protéines et l'ADN. Par exemple, la phosphorylation peut renforcer sa capacité à se lier à l'ADN ou à interagir avec les corégulateurs nécessaires à la transcription de gènes spécifiques. En outre, l'activité fonctionnelle de ZNF671 peut être influencée par des changements dans l'environnement cellulaire, tels que la disponibilité de cofacteurs et l'architecture moléculaire de la chromatine où il se lie. Ces facteurs peuvent affecter la facilité avec laquelle ZNF671 accède et se lie à ses séquences d'ADN cibles, influençant en fin de compte les fonctions de régulation génique qu'il peut exercer. Grâce à ces mécanismes, ZNF671 est finement réglé pour répondre aux besoins dynamiques de la cellule, jouant un rôle essentiel dans la régulation des modèles d'expression génique qui dictent les réponses et les adaptations cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Il peut augmenter la transcription des gènes en réduisant la méthylation de l'ADN. L'influence de la décitabine sur le paysage de la méthylation de l'ADN peut indirectement stimuler la régulation transcriptionnelle de ZNF671. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibiteur d'HDAC. Le VPA favorise un état ouvert de la chromatine en inhibant la désacétylation des histones, ce qui peut créer un environnement propice à l'activité de liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II de ZNF671. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase et de la cytidine désaminase. En modulant la méthylation de l'ADN, la zébularine peut potentiellement renforcer les activités transcriptionnelles de protéines telles que ZNF671 dans le noyau. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine inhibe les HDAC1 et HDAC2, affectant ainsi la structure de la chromatine. Ce changement peut favoriser un environnement qui permet à ZNF671 de se lier plus efficacement à ses séquences d'ADN cibles et d'exercer sa régulation transcriptionnelle. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le panobinostat affecte la transcription des gènes en favorisant une structure ouverte de la chromatine. Cet environnement peut potentiellement accentuer l'activité de liaison de l'ARN polymérase II de ZNF671 et ses rôles régulateurs. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide inhibe le NF-kB, un facteur de transcription qui peut entrer en compétition ou interférer avec d'autres. L'inhibition du NF-kB peut accroître la disponibilité ou réduire la concurrence pour que ZNF671 se lie à ses séquences cibles et régule la transcription. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a. En inhibant la méthylation des histones, BIX-01294 peut influencer les états de la chromatine et la transcription des gènes, fournissant potentiellement un environnement propice aux activités transcriptionnelles de ZNF671. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur des histone méthyltransférases G9a et GLP. L'influence de l'UNC0638 sur la méthylation des histones peut favoriser un état de la chromatine susceptible de soutenir la liaison de ZNF671 à ses séquences d'ADN spécifiques et la régulation transcriptionnelle qui s'ensuit. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'HDAC. En favorisant une structure ouverte de la chromatine, SAHA peut stimuler la transcription des gènes, ce qui pourrait accentuer les activités régulatrices de ZNF671 sur la transcription médiée par l'ARN polymérase II dans le noyau. | ||||||