Inhibiteurs ZNF669
Les inhibiteurs courants du ZNF669 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du ZNF669 englobent une gamme de composés chimiques qui, par leurs actions sur diverses voies de signalisation et fonctions moléculaires, entraînent une diminution de l'activité fonctionnelle du ZNF669. La staurosporine et l'alsterpaullone ciblent les activités kinases, la première inhibant un large spectre de kinases susceptibles de phosphoryler les protéines interagissant avec le ZNF669, ce qui a un impact sur sa fonctionnalité. Le second, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, pourrait affecter le rôle de ZNF669 dans la régulation du cycle cellulaire. La rapamycine et des composés comme le LY 294002 et la Wortmannine agissent en inhibant respectivement les voies mTOR et PI3K. Ces actions pourraient réduire les processus de phosphorylation et l'activité de l'AKT, conduisant à une réduction indirecte de l'implication de ZNF669 dans ces voies. De même, U0126 et PD 98059 inhibent la voie MEK/ERK, SB 203580 cible la MAPK p38 et SP600125 inhibe la JNK, ce qui pourrait diminuer les états de phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF669, réduisant ainsi son activité fonctionnelle.
En outre, l'activation de l'AMPK par l'AICAR peut avoir un impact indirect sur ZNF669 en modifiant l'homéostasie énergétique, ce qui pourrait influencer le rôle de ZNF669 dans le métabolisme cellulaire. La trichostatine A et la 5-azacytidine agissent sur les mécanismes épigénétiques, la première en empêchant la désacétylation des histones et la seconde en inhibant la méthylation de l'ADN. Ces modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes pourraient affecter les fonctions régulatrices de ZNF669, entraînant une diminution de son activité en aval. Collectivement, ces inhibiteurs agissent par des mécanismes distincts pour converger vers la suppression fonctionnelle de ZNF669, réduisant effectivement son activité sans modifier directement son expression ou sa traduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui diminue indirectement l'activité de ZNF669 en inhibant les kinases qui phosphorylent les protéines, ce qui peut avoir un impact sur les interactions protéine-protéine dans lesquelles ZNF669 est impliqué. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine pourrait supprimer les événements de phosphorylation médiés par mTORC1, réduisant ainsi indirectement le potentiel de ZNF669 à être impliqué dans la régulation de la traduction des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 inhibe PI3K, entraînant une diminution de la phosphorylation de l'AKT, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation où ZNF669 peut jouer un rôle régulateur, entraînant par conséquent son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK qui pourrait entraver la voie ERK, diminuant potentiellement les modifications post-traductionnelles des protéines qui interagissent avec ZNF669, conduisant à une diminution indirecte de l'activité fonctionnelle de ZNF669. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et, en inhibant la MAPK p38, il peut affecter l'état de phosphorylation des protéines interagissant avec ZNF669, réduisant indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut entraîner une diminution de l'activité de l'AKT et peut donc réduire l'implication fonctionnelle de ZNF669 dans les voies de signalisation associées. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de MEK qui peut diminuer l'activité de la voie ERK, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF669 en affectant son réseau d'interactions protéiques. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la JNK, le SP600125 pourrait réduire l'activité de la voie JNK, ce qui pourrait avoir une incidence sur l'activité fonctionnelle de ZNF669 s'il est impliqué dans des voies de réponse au stress connexes. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité de ZNF669 en modifiant l'homéostasie énergétique et les états de phosphorylation affectant le rôle de ZNF669 dans le métabolisme cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait entraîner des modifications de la structure de la chromatine affectant la régulation transcriptionnelle dans laquelle ZNF669 pourrait être impliqué, diminuant ainsi indirectement son activité. | ||||||