Inhibiteurs ZNF665

Les inhibiteurs courants du ZNF665 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, le SB-216763 CAS 280744-09-4, le SP600125 CAS 129-56-6, le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques du ZNF665 englobent une gamme de composés qui interfèrent avec diverses voies et processus de signalisation cellulaire, conduisant finalement à l'inhibition de la fonction de la protéine. L'alsterpaullone, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, entrave la progression du cycle cellulaire dont dépend l'activité de ZNF665. Le SB216763, en inhibant la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), empêche la phosphorylation des protéines qui sont potentiellement interactives avec ZNF665, inhibant ainsi sa fonction. De même, SP600125, un inhibiteur de la Jun N-terminal kinase (JNK), supprime la voie de signalisation JNK, dans laquelle ZNF665 peut être impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, entrave la voie Rho/ROCK, essentielle à l'activité fonctionnelle de ZNF665. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, bloquent la voie MAPK/ERK, qui pourrait être cruciale pour l'activité de ZNF665, conduisant à son inhibition.

En outre, le LY294002 perturbe la voie PI3K/Akt en inhibant PI3K, qui est essentiel à l'activité fonctionnelle de ZNF665. La rapamycine, en supprimant les voies de signalisation mTOR, inhibe potentiellement la fonction de protéines comme ZNF665 qui peuvent dépendre de cette voie. Le GW4869 modifie les voies de signalisation des sphingolipides, ce qui pourrait inhiber la fonction de ZNF665, tandis que le WZB117 perturbe l'état métabolique de la cellule en inhibant le transporteur de glucose 1, ce qui pourrait entraîner l'inhibition de ZNF665. Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, provoque l'accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui pourrait séquestrer les molécules d'ubiquitine nécessaires à la fonction de ZNF665. Enfin, le Palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, peut arrêter le cycle cellulaire, réduisant potentiellement l'activité transcriptionnelle de ZNF665 en limitant la disponibilité des substrats nécessaires au cours du cycle cellulaire.