Inhibiteurs ZNF658
Les inhibiteurs courants du ZNF658 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycine CAS 53123-88-9 et Bortezomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de la protéine à doigt de zinc 658 (ZNF658) englobent une variété de produits chimiques qui ciblent différentes voies pour parvenir à l'inhibition de ce facteur de transcription. Les inhibiteurs spécifiques de la voie MAPK/ERK, en modifiant les états de phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF658 ou ses gènes cibles, peuvent avoir un impact sur l'activité de liaison à l'ADN de ZNF658, inhibant ainsi sa fonction. La voie de signalisation PI3K/AKT, qui peut réguler les facteurs de transcription de manière post-traductionnelle, peut également être manipulée pour modifier l'activité de ZNF658 par le biais de la signalisation nucléaire et de la régulation transcriptionnelle. En outre, les inhibiteurs qui ciblent les composants des voies de réponse au stress, tels que p38 MAPK, pourraient modifier indirectement l'activité de ZNF658 en perturbant ses mécanismes de régulation. La voie de signalisation mTOR, qui orchestre la synthèse des protéines, est une autre cible pour l'inhibition indirecte; des perturbations à ce niveau pourraient réduire l'activité fonctionnelle de ZNF658 s'il est soumis à des contrôles réglementaires dépendant de mTOR.
En outre, les inhibiteurs du protéasome peuvent empêcher la dégradation des protéines régulatrices qui influencent les réponses transcriptionnelles de ZNF658, ce qui conduit à une inhibition indirecte de sa fonction. Les modulateurs épigénétiques, tels que les inhibiteurs d'histone désacétylase et les inhibiteurs d'ADN méthyltransférase, pourraient affecter ZNF658 en modifiant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN, respectivement, ce qui à son tour influence la capacité de ZNF658 à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes. La progression du cycle cellulaire, qui peut être modifiée par les inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante, peut également jouer un rôle dans la modulation de l'activité de ZNF658 si sa fonction est liée aux événements du cycle cellulaire. En outre, la perturbation de la signalisation calcique par l'antagonisation de la calmoduline ou l'inhibition de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA) pourrait conduire à une inhibition indirecte de ZNF658, en supposant que son activité soit dépendante du calcium.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui perturbe la voie MAPK/ERK. ZNF658, étant un facteur de transcription, pourrait voir son activité de liaison à l'ADN modifiée en raison des changements dans les états de phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF658 ou ses gènes cibles, suite à la modulation de la voie MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/AKT. Comme PI3K/AKT peut réguler les facteurs de transcription par des modifications post-traductionnelles, l'activité de ZNF658 pourrait être indirectement inhibée en raison de l'altération de la signalisation nucléaire et de la régulation transcriptionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, utilisé pour bloquer les voies de signalisation médiées par la p38. Si ZNF658 est régulé par des voies de réponse au stress qui impliquent p38 MAPK, son activité serait indirectement inhibée par ce produit chimique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant mTOR, ce composé perturbe la signalisation de la synthèse protéique en aval, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle de ZNF658 s'il est régulé par des voies dépendant de mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent l'activité des facteurs de transcription comme ZNF658, ce qui peut entraîner une modification des réponses transcriptionnelles. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase modifie l'état de la chromatine et peut affecter la liaison de ZNF658 à l'ADN en modifiant l'état d'acétylation des histones et d'autres protéines, affectant ainsi ses fonctions de régulation de la transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui modifie l'état de méthylation de l'ADN. Il pourrait indirectement affecter l'affinité de liaison de ZNF658 à ses séquences d'ADN cibles en modifiant le paysage épigénétique du génome. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de la MEK qui entrave la voie de signalisation MAPK/ERK. Ce faisant, il pourrait modifier indirectement l'activité de ZNF658, car le facteur de transcription pourrait être régulé par des cascades de signalisation impliquant MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ce composé est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la cascade de signalisation MAPK. L'inhibition de JNK pourrait affecter l'activité de ZNF658 s'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress qui dépendent de la signalisation JNK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagoniste de la calmoduline qui perturbe les voies de transduction du signal calcique. La signalisation calcique pouvant influencer l'activité des facteurs de transcription, la fonction de ZNF658 peut être indirectement inhibée par des altérations de la signalisation dépendante du calcium. | ||||||