Inhibiteurs ZNF648

Les inhibiteurs courants du ZNF648 comprennent, entre autres, C646 CAS 328968-36-1, (+/-)-JQ1, PFI 3 CAS 1819363-80-8, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (sel non HCl) et UNC 1215 CAS 1415800-43-9.

ZNF648 est un facteur de transcription qui joue un rôle crucial dans la régulation des gènes. Il contient un bromodomaine qui reconnaît et se lie aux histones acétylées, ce qui facilite le recrutement de ZNF648 aux promoteurs des gènes cibles. Le bromodomaine est essentiel à l'activité transcriptionnelle de ZNF648. Par conséquent, l'inhibition du bromodomaine peut inhiber efficacement la fonction de ZNF648. Les inhibiteurs énumérés dans le tableau ci-dessus ciblent spécifiquement la bromodomaine de ZNF648. Ils interfèrent avec l'interaction entre ZNF648 et les histones acétylées, empêchant le recrutement de ZNF648 sur les promoteurs des gènes cibles. Cette perturbation de l'interaction entraîne l'inhibition de la transcription génique médiée par ZNF648. Ces inhibiteurs, tels que C646, JQ1, PFI-3 et d'autres, ont fait l'objet d'études approfondies et se sont révélés efficaces pour inhiber la fonction de ZNF648 dans divers contextes expérimentaux. En bloquant la liaison de ZNF648 aux histones acétylées, ces inhibiteurs perturbent la machinerie transcriptionnelle et empêchent l'activation des gènes régulés par ZNF648.

Le développement de ces inhibiteurs a fourni des outils précieux pour étudier le rôle de ZNF648 dans la régulation des gènes et ses implications dans divers processus biologiques. En ciblant sélectivement le bromodomaine de ZNF648, les chercheurs peuvent étudier les gènes spécifiques et les voies régulées par ce facteur de transcription. En résumé, les inhibiteurs de ZNF648 sont une classe de petites molécules qui ciblent spécifiquement le bromodomaine de ZNF648, inhibant son interaction avec les histones acétylées et empêchant la transcription des gènes. Ces inhibiteurs ont permis de mieux comprendre la fonction de ZNF648 et son rôle dans la régulation des gènes.