Inhibiteurs ZNF641
Les inhibiteurs courants du ZNF641 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le C646 CAS 328968-36-1.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF641 agissent par le biais de divers mécanismes pour entraver son activité dans les cellules. La staurosporine et le bisindolylmaleimide I ciblent les protéines kinases, la première inhibant un large spectre de ces enzymes et la seconde ciblant spécifiquement la protéine kinase C (PKC). En bloquant ces kinases, ils empêchent la phosphorylation qui est cruciale pour l'activation et le bon fonctionnement de ZNF641. L'inhibition de la phosphorylation par ces composés entraîne une réduction de la capacité de ZNF641 à adopter la conformation nécessaire à la liaison avec l'ADN et à l'interaction avec d'autres protéines, entravant ainsi sa fonction.
LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), un composant clé de la voie de signalisation PI3K-Akt. Cette voie est impliquée dans diverses fonctions cellulaires et son inhibition peut modifier la signalisation qui module l'activité de ZNF641. En freinant la voie PI3K-Akt, LY294002 et Wortmannin peuvent entraîner une diminution des modifications post-traductionnelles de ZNF641 qui sont cruciales pour son activité. En outre, la trichostatine A et le C646 interfèrent avec l'acétylation des histones, un processus important pour la structure de la chromatine avec laquelle ZNF641 peut interagir. La trichostatine A empêche la désacétylation en inhibant les histones désacétylases, tandis que le C646 inhibe l'histone acétyltransférase p300. Ces altérations de l'acétylation des histones peuvent perturber le contexte chromatinien nécessaire à ZNF641 pour exercer ses fonctions. RG108 et 5-Azacytidine agissent sur la méthylation de l'ADN; RG108 en inhibant directement les ADN méthyltransférases et 5-Azacytidine en s'incorporant à l'ADN et à l'ARN, ce qui affecte le statut de la méthylation. Ces changements peuvent entraver l'interaction de ZNF641 avec les séquences d'ADN méthylées, inhibant ainsi ses capacités de régulation. Enfin, PD98059, SP600125, SB203580 et U0126 ciblent diverses kinases dans les voies de signalisation MAPK. PD98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK1/2, SP600125 inhibe JNK et SB203580 cible la MAP Kinase p38. En bloquant ces voies, ils peuvent diminuer la régulation de l'activité de ZNF641 car ces voies peuvent influencer l'état de phosphorylation et l'interaction de ZNF641 avec d'autres protéines régulatrices.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe les protéines kinases qui sont impliquées dans l'activation de ZNF641. En inhibant ces kinases, la staurosporine empêche la phosphorylation de ZNF641, qui est nécessaire à sa conformation fonctionnelle et à sa capacité à se lier à l'ADN, inhibant ainsi l'activité de ZNF641. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut inhiber la voie de signalisation PI3K-Akt. Comme cette voie est impliquée dans les processus cellulaires qui peuvent inclure la régulation fonctionnelle de ZNF641, le LY294002 inhibe cette voie, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle de ZNF641 en limitant ses signaux d'activation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation par PI3K de cibles en aval impliquées dans la régulation de ZNF641. L'inhibition de cette voie par la Wortmannine peut entraîner une diminution de l'activité de ZNF641 en affectant ses modifications post-traductionnelles et son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases. Si ZNF641 a besoin d'un contexte chromatinien spécifique pour son activité, l'altération de l'état d'acétylation par la trichostatine A peut conduire à une inhibition de la liaison à l'ADN et des fonctions régulatrices de ZNF641. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300. L'inhibition de p300 peut entraîner une réduction de l'acétylation des histones affectant les interactions chromatiniennes de ZNF641, entraînant potentiellement une inhibition de son activité de liaison à l'ADN et des fonctions régulatrices qui en découlent. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En modifiant le statut de méthylation de l'ADN, RG108 peut perturber les interactions du domaine de liaison méthyle-ADN de ZNF641, ce qui entraîne une inhibition de sa capacité à réguler l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine s'incorpore à l'ADN et à l'ARN et inhibe les ADN-méthyltransférases. Cette action peut entraver l'interaction de ZNF641 avec les séquences d'ADN méthylées, ce qui pourrait inhiber ses fonctions régulatrices. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement MEK1/2. Comme MEK1/2 sont des régulateurs en amont de la voie MAPK/ERK, qui peuvent influencer l'activité de ZNF641, l'inhibition de cette voie par PD98059 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF641. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La voie JNK est impliquée dans la régulation des facteurs de transcription et d'autres protéines qui peuvent interagir avec ZNF641. L'inhibition par SP600125 peut entraver ces interactions, entraînant une diminution de l'activité de ZNF641. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP Kinase p38. En inhibant la MAP Kinase p38, le SB203580 peut affecter les réseaux de régulation qui contrôlent l'activité et la fonction de ZNF641, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de ZNF641. | ||||||