Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs ZNF626

Les inhibiteurs courants du ZNF626 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de ZNF626 peuvent affecter son activité par divers mécanismes ayant un impact sur différentes voies cellulaires. Le palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui peut réduire l'activité transcriptionnelle de ZNF626 en limitant la disponibilité des substrats nécessaires au cours du cycle cellulaire. Un autre agent, la trichostatine A, est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, ce qui peut diminuer le recrutement ou l'efficacité de la liaison de ZNF626 aux promoteurs des gènes. De même, le MG-132, un inhibiteur du protéasome, peut conduire à une accumulation de protéines ubiquitinées, qui peuvent séquestrer des molécules d'ubiquitine nécessaires à la fonction de ZNF626, inhibant ainsi indirectement son activité.

Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut affecter la voie PI3K/Akt et modifier la transcription où ZNF626 peut agir en tant que corégulateur. Les inhibiteurs de la MEK, tels que PD98059 et U0126, peuvent réduire l'activité de ZNF626 s'il est impliqué dans des processus régulés par la voie MAPK/ERK. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peuvent avoir un impact sur les voies de signalisation MAPK et JNK, respectivement. Si ZNF626 participe aux réponses cellulaires médiées par ces voies, l'activité de ZNF626 peut être réduite. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut interférer avec les processus cellulaires dépendant de la signalisation ROCK qui peuvent impliquer ZNF626. Le GW4869, un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre, peut altérer les voies de signalisation des sphingolipides qui impliquent ZNF626. Enfin, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer les voies régulées par mTOR qui peuvent impliquer ZNF626, et WZB117, qui inhibe le transporteur de glucose 1, peut perturber les processus métaboliques et affecter indirectement la fonction de ZNF626 en modifiant l'état métabolique de la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6. ZNF626, en tant que protéine à doigt de zinc, peut être impliquée dans la régulation de la transcription qui pourrait être dépendante du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK4/6 peut arrêter le cycle cellulaire, réduisant potentiellement l'activité transcriptionnelle de protéines comme ZNF626 en limitant la disponibilité de son substrat au cours du cycle cellulaire.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. En modifiant l'état d'acétylation des histones, elle peut altérer la structure de la chromatine et potentiellement diminuer l'efficacité de la liaison ou le recrutement de protéines de liaison à l'ADN comme ZNF626 sur les promoteurs de leurs gènes cibles.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées. Cela peut conduire à une séquestration des molécules d'ubiquitine, qui pourraient être nécessaires à la fonction de ZNF626, inhibant ainsi indirectement son activité.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. Si ZNF626 est impliqué dans une transcription médiée par la voie PI3K/Akt, l'inhibition de PI3K pourrait réduire l'activité transcriptionnelle où ZNF626 est un corégulateur, inhibant ainsi sa fonction.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si ZNF626 fonctionne dans des processus régulés par la signalisation MAPK/ERK, l'inhibition de MEK pourrait réduire l'activité de ZNF626.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une altération de la régulation de la transcription. Si ZNF626 est impliqué dans l'expression génique régulée par la voie de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase pourrait indirectement inhiber la fonction de ZNF626.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui a un impact sur la voie de signalisation de la JNK. Si ZNF626 participe aux réponses cellulaires médiées par la signalisation JNK, l'inhibition de JNK pourrait entraîner une réduction de l'activité de ZNF626.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui peut interférer avec l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire. Si ZNF626 joue un rôle dans les processus cellulaires qui dépendent de la signalisation ROCK, l'inhibition de ROCK pourrait indirectement inhiber la fonction de ZNF626.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un autre inhibiteur de MEK, qui pourrait être utilisé pour confirmer les résultats obtenus avec le PD98059. Si l'activité de ZNF626 est régulée par la voie MAPK/ERK, l'U0126 pourrait valider l'inhibition de MEK comme méthode de réduction de la fonction de ZNF626.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
$199.00
$599.00
24
(3)

Le GW4869 est un inhibiteur neutre de la sphingomyélinase, qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation des sphingolipides. Si ZNF626 est impliqué dans des processus régulés par ces voies, l'inhibition de la sphingomyélinase neutre par le GW4869 pourrait conduire à une inhibition indirecte de l'activité de ZNF626.