Inhibiteurs ZNF615

Les inhibiteurs courants du ZNF615 comprennent, entre autres, PD173074 CAS 219580-11-7, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de ZNF615 peuvent utiliser divers mécanismes pour parvenir à une inhibition fonctionnelle. PD173074, un inhibiteur du FGFR, peut perturber la voie du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, qui est une cascade de signalisation par laquelle ZNF615 pourrait être régulé ou qu'il pourrait influencer. Cette perturbation peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615, car son activité pourrait dépendre de la signalisation par cette voie. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de PI3K qui peuvent bloquer la voie PI3K/AKT. ZNF615, potentiellement régulé par cette voie ou en faisant partie, serait fonctionnellement inhibé si la voie était bloquée. U0126 cible MEK dans la voie MAPK/ERK, et l'inhibition de MEK peut conduire à un arrêt de l'activation des protéines en aval, qui peuvent inclure ZNF615. Il en résulte une inhibition de la fonction de ZNF615 si son activité ou son expression dépend de la voie MAPK/ERK.

Parallèlement, l'utilisation du SP600125, un inhibiteur de la voie JNK, et du SB203580, un inhibiteur de la voie MAPK p38, peut entraver les voies dans lesquelles ZNF615 peut être impliqué. En inhibant ces voies, SP600125 et SB203580 peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut inhiber indirectement ZNF615 en provoquant l'accumulation de protéines régulatrices qui peuvent agir comme des inhibiteurs de ZNF615, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. Le PP2, un inhibiteur de la kinase Src, et le Sorafenib, qui inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases, peuvent perturber diverses cascades de signalisation susceptibles de réguler le ZNF615. Ces perturbations peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615 en empêchant l'activation ou l'action de protéines essentielles à la fonction de ZNF615. Enfin, la thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui peut entraîner l'inhibition des voies de signalisation dépendantes du calcium qui régulent ZNF615, aboutissant à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615.