Inhibiteurs ZNF611
Les inhibiteurs courants du ZNF611 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SP600125 CAS 129-56-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF611 peuvent interagir avec diverses voies de signalisation et mécanismes moléculaires pour moduler la fonction de cette protéine. L'alsterpaullone, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut inhiber les CDK qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. Cette action peut empêcher ZNF611 de réguler correctement l'expression des gènes en temps voulu au cours de la division cellulaire. Le triptolide, qui inhibe le NF-kB, peut altérer les fonctions régulatrices de ZNF611 dans l'expression des gènes en perturbant l'interaction avec ce facteur de transcription. De même, la chélérythrine inhibe la protéine kinase C, qui peut phosphoryler le ZNF611 ou ses protéines régulatrices. Cela peut conduire à une inhibition fonctionnelle du ZNF611 en perturbant les événements de phosphorylation.
En outre, Y-27632, un inhibiteur sélectif de ROCK, peut modifier la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellulaire, ce qui peut interférer avec la localisation ou la fonction de ZNF611. PD173074 inhibe la signalisation tyrosine kinase du FGFR, ce qui pourrait perturber les voies nécessaires au bon fonctionnement de ZNF611. ICG-001, en antagonisant la transcription médiée par Wnt/β-caténine/TCF, peut perturber le rôle de ZNF611 dans la régulation des gènes s'il dépend de la signalisation Wnt. Le SB431542, un inhibiteur du récepteur TGF-β, peut également perturber les voies de signalisation susceptibles de réguler ZNF611. Le bortézomib, en tant qu'inhibiteur du protéasome, peut conduire à l'accumulation de ZNF611, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle due au mauvais pliage ou à l'agrégation de la protéine. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut réduire la synthèse des protéines qui régulent l'activité du ZNF611, tandis que le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut perturber la voie de signalisation AKT qui peut être cruciale pour l'activité transcriptionnelle du ZNF611. Enfin, SP600125, un inhibiteur de JNK, peut affecter ZNF611 si son activité est régulée par des voies de signalisation médiées par JNK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). Comme ZNF611 peut interagir avec la chromatine pour la régulation transcriptionnelle, l'inhibition des HDAC pourrait perturber la fonction de ZNF611 en modifiant l'état d'acétylation des histones et la structure de la chromatine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. ZNF611 étant impliqué dans la régulation transcriptionnelle, son activité peut être modulée par la voie MAPK/ERK. L'inhibition par le PD98059 peut conduire à une diminution de la fonction régulatrice de ZNF611. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui pourrait inhiber la signalisation AKT. Comme ZNF611 est un facteur de transcription qui pourrait être régulé par la signalisation AKT, l'inhibition par LY294002 pourrait conduire à une réduction de l'activité transcriptionnelle de ZNF611. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. Si ZNF611 est régulé par la signalisation JNK, l'inhibition de l'activité JNK par SP600125 pourrait entraîner une réduction de la fonctionnalité de ZNF611 en tant que régulateur transcriptionnel. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, une autre kinase de la voie MAPK/ERK. Si l'activité du ZNF611 est influencée par cette voie, l'inhibition de la MEK par l'U0126 peut entraîner une diminution de la fonction du ZNF611. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui peut affecter la fonction des facteurs de transcription. Le ZNF611 étant impliqué dans la régulation transcriptionnelle, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait altérer la capacité du ZNF611 à réguler l'expression des gènes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur irréversible de PI3K. Si la fonction du ZNF611 dépend de la voie PI3K/AKT, l'inhibition par la wortmannine pourrait entraîner une perte de la fonction du ZNF611. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Si la fonction de ZNF611 est liée aux voies régulées par mTOR, telles que la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, l'inhibition par la rapamycine pourrait entraver l'activité fonctionnelle de ZNF611. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si le ZNF611 est régulé par la dégradation protéasomique, l'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait entraîner une augmentation des niveaux de ZNF611, ce qui pourrait perturber sa fonction normale. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide, par ses effets anti-inflammatoires, peut inhiber le NF-κB, un facteur de transcription qui pourrait être impliqué dans la régulation de ZNF611. L'inhibition de NF-κB par la thalidomide pourrait entraîner une diminution de l'activité transcriptionnelle de ZNF611. | ||||||