Les activateurs chimiques du ZNF606 peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires conduisant à son activation fonctionnelle par le biais de diverses voies de signalisation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle ensuite le ZNF606, modifiant sa conformation et renforçant son activité. La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA activée est capable de phosphoryler ZNF606, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. De même, le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc et l'activation de la PKA, qui à son tour phosphoryle le ZNF606. Un autre analogue de l'AMPc, le Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), stimule directement la PKA, qui peut cibler ZNF606 pour la phosphorylation et l'activation. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire et active les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui peuvent cibler l'activation de ZNF606.
Poursuivant la voie d'activation, l'anisomycine stimule les voies des MAP kinases qui peuvent phosphoryler ZNF606, ce qui entraîne son activation. La staurosporine, bien que non spécifique, peut activer des kinases à de faibles concentrations qui peuvent phosphoryler ZNF606. L'acide okadaïque et la caliculine A sont tous deux des inhibiteurs des protéines phosphatases, ce qui entraîne une phosphorylation soutenue et une activation conséquente de ZNF606. Le bisindolylmaléimide I module l'activité de la PKC, ce qui influence la cascade de kinases qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF606. L'acide phosphatidique active la voie de signalisation mTOR, qui peut phosphoryler diverses protéines, dont ZNF606. Enfin, la bryostatine 1 se lie à la PKC, modulant son activité, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de ZNF606. Grâce à ces mécanismes, chaque substance chimique joue un rôle dans la régulation de l'activité du ZNF606 au sein de la cellule.
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