ZNF600 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF600 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs chimiques de ZNF600 peuvent exercer leur influence par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires, conduisant à l'activation fonctionnelle de la protéine. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est l'un de ces activateurs qui cible la protéine kinase C (PKC). La PKC, lorsqu'elle est activée par la PMA, peut phosphoryler ZNF600, une modification post-traductionnelle connue pour réguler l'activité de la protéine. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc cellulaires, active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut phosphoryler ZNF600, favorisant ainsi son activation. Cette élévation de l'AMPc peut également être obtenue par le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) grâce à son inhibition des phosphodiestérases et par le dibutyryl-cAMP (db-cAMP), un analogue synthétique de l'AMPc qui active directement la PKA.

L'ionomycine agit comme un activateur en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, qui à leur tour peuvent activer les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline capables de phosphoryler le ZNF600. De la même manière, l'anisomycine déclenche les voies des MAP kinases, aboutissant à l'activation de ZNF600 par phosphorylation. La staurosporine, bien qu'elle soit généralement un inhibiteur de kinase, peut, à de faibles concentrations spécifiques, activer les kinases qui phosphorylent ZNF600. L'inhibition des protéines phosphatases par l'acide okadaïque et la caliculine A assure une phosphorylation soutenue des protéines, y compris du ZNF600, ce qui conduit à son activation. Cet état de phosphorylation soutenue implique que l'équilibre entre les activités kinase et phosphatase penche en faveur de l'activation.