Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ZNF583

Les inhibiteurs courants du ZNF583 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs chimiques de ZNF583 agissent par divers mécanismes pour entraver les voies et les activités enzymatiques qui sont essentielles à sa fonction. PD98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs de l'enzyme MEK, un composant clé de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, PD98059 et U0126 empêchent la phosphorylation et l'activation subséquente d'ERK, nécessaire à la signalisation en aval qui influence l'activité de ZNF583. En outre, SP600125 et SB203580 ciblent d'autres membres de la famille MAPK, JNK et p38 MAP kinase, respectivement. L'inhibition de la JNK par le SP600125 et l'inhibition sélective de la MAP kinase p38 par le SB203580 entraînent une diminution de l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines régulatrices impliquées dans la modulation de ZNF583.

De même, le LY294002 et la Wortmannine fonctionnent tous deux comme des inhibiteurs de PI3K, obstruant la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K entraîne un blocage de l'activation de l'AKT, qui à son tour affecte l'activité des facteurs de transcription essentiels à la fonction de ZNF583. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe un composant en aval de la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une réduction de l'activité des protéines qui régulent ZNF583. Pour ajouter à la complexité de la régulation des kinases, l'Y-27632, la PP2 et la staurosporine ont des actions inhibitrices distinctes. L'Y-27632 inhibe la kinase ROCK, affectant potentiellement la localisation et la fonction de facteurs de transcription critiques pour ZNF583. PP2 cible la famille des kinases Src, empêchant les événements de phosphorylation cruciaux pour ZNF583, tandis que Staurosporine inhibe largement une série de kinases impliquées dans la phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF583. Enfin, l'Alsterpaullone et le Bisindolylmaleimide I permettent une inhibition ciblée des CDK et de la PKC, respectivement, ce qui pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activité des protéines impliquées dans la régulation de ZNF583, mettant ainsi en évidence le réseau complexe de contrôle enzymatique qui régit l'activité de cette protéine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe l'enzyme MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'activité de ZNF583 dépend du bon fonctionnement des facteurs de transcription, qui peut être régulé par la signalisation ERK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 empêcherait la phosphorylation de l'ERK, inhibant ainsi la signalisation en aval nécessaire à l'activité de ZNF583.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K. ZNF583 dépend de facteurs de transcription qui peuvent être activés par la signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 bloquerait l'activation de l'AKT, ce qui à son tour inhiberait l'activité des facteurs de transcription cruciaux pour la fonction de ZNF583.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation d'ERK, inhibant ainsi la signalisation qui peut être nécessaire à la fonction de ZNF583.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K, qui entraîne l'inhibition de la phosphorylation et de l'activation de l'AKT. Cette action inhibitrice perturbe les voies de signalisation qui peuvent être essentielles pour les facteurs de transcription qui régulent l'activité de ZNF583.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. La signalisation JNK peut influencer l'activité des facteurs de transcription qui peut être cruciale pour la fonction de ZNF583. En inhibant JNK, SP600125 entraverait les voies qui contribuent à l'activité de ZNF583.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui peut réguler les facteurs de transcription et d'autres protéines interagissant avec ZNF583. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 entraînerait une diminution de l'activité de ces facteurs de transcription, ce qui inhiberait l'activité de ZNF583.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et mTOR est une kinase clé dans la voie PI3K/AKT. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraînerait une réduction de la synthèse protéique et de la fonction des protéines impliquées dans la régulation de l'activité de ZNF583.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 inhibe la kinase ROCK, ce qui peut affecter l'organisation du cytosquelette et potentiellement influencer la localisation cellulaire et la fonction des facteurs de transcription régulant ZNF583. L'inhibition de ROCK par Y-27632 pourrait perturber les processus cellulaires essentiels à l'activité de ZNF583.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, qui peuvent phosphoryler des substrats qui interagissent avec ZNF583. L'inhibition de ces kinases par PP2 empêcherait les événements de phosphorylation nécessaires à l'activité de ZNF583.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

L'Alsterpaullone est un inhibiteur de CDK, qui pourrait affecter le cycle cellulaire et entraver la fonction des facteurs de transcription ou d'autres protéines régulatrices qui sont essentielles à l'activité de ZNF583. En inhibant les CDK, l'Alsterpaullone empêcherait la phosphorylation et l'activité des protéines impliquées dans ZNF583.