Inhibiteurs ZNF582
Les inhibiteurs courants du ZNF582 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF582 peuvent influencer l'activité de cette protéine par diverses voies biochimiques en bloquant les processus de phosphorylation essentiels à sa fonction. La staurosporine, par exemple, est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut inhiber la phosphorylation de ZNF582, empêchant ainsi toute activation ou interaction dépendant de cette modification post-traductionnelle. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle crucial dans la phosphorylation de nombreuses protéines. En inhibant la PKC, le Bisindolylmaleimide I peut réduire la phosphorylation et, par conséquent, l'activité de ZNF582 si la PKC est le médiateur de son activation. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de la PI3K, qui se situe en amont de l'AKT, une kinase qui peut phosphoryler divers substrats, y compris des facteurs de transcription. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques entraîne une réduction de l'activité de l'AKT, ce qui conduit à une diminution de la phosphorylation et de l'activité subséquente de ZNF582.
Les inhibiteurs qui ciblent la voie MAPK, tels que PD98059 et U0126, peuvent également réduire l'activité de ZNF582. Le PD98059 inhibe la MEK, qui est nécessaire à l'activation de l'ERK1/2, et l'U0126 inhibe sélectivement la MEK1 et la MEK2, empêchant l'activation des ERK en aval. Ces actions inhibitrices peuvent entraîner une diminution de la fonction du ZNF582 si son activité est régulée par la voie MAPK/ERK. En outre, SP600125 et SB203580 inhibent respectivement les voies JNK et p38 MAP kinase. L'inhibition de ces kinases peut conduire à une réduction de l'activité de ZNF582 si JNK ou p38 MAPK régulent cette protéine. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut également réduire l'activité de ZNF582 en inhibant les voies de signalisation en aval qui régulent l'activité transcriptionnelle ou la synthèse des protéines. De plus, la capacité de Y-27632 à inhiber ROCK affecte l'organisation du cytosquelette, ce qui peut influencer la localisation et donc la fonction de ZNF582 dans la cellule. Enfin, PP2, qui inhibe les tyrosine kinases de la famille Src, et Alsterpaullone, un inhibiteur de CDK, peuvent diminuer l'activité de ZNF582 en empêchant sa phosphorylation par ces kinases s'il est l'un de leurs substrats.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle peut inhiber la phosphorylation de ZNF582, empêchant ainsi toute activation fonctionnelle dépendant de la phosphorylation ou toute interaction de ZNF582 avec d'autres composants cellulaires. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC peut conduire à une réduction de la phosphorylation des facteurs de transcription, y compris ZNF582, qui peut dépendre de la PKC pour l'activation ou la localisation dans des régions génomiques spécifiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. En inhibant PI3K, il peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT. L'AKT pouvant réguler divers facteurs de transcription, son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF582 par le biais d'une réduction de la signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui inhibe ensuite l'activation de ERK1/2. Le ZNF582, en tant que facteur de transcription, peut dépendre de la voie MAPK/ERK pour son activation ou sa localisation nucléaire, et l'inhibition de cette voie peut inhiber la fonction du ZNF582. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut affecter les facteurs de transcription par phosphorylation. En inhibant la JNK, le SP600125 peut inhiber la phosphorylation et donc l'activité de ZNF582 s'il est un substrat de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La voie de la MAPK p38 peut réguler les facteurs de transcription ; ainsi, l'inhibition par le SB203580 pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de ZNF582 s'il est régulé par cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant mTOR, la rapamycine peut inhiber les voies de signalisation en aval susceptibles de réguler l'activité transcriptionnelle ou la synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF582. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et peut inhiber la voie de signalisation AKT. L'inhibition de cette voie peut réduire l'activité de facteurs de transcription tels que ZNF582 en raison d'une diminution de la signalisation en aval. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe ROCK, ce qui peut influencer l'organisation du cytosquelette et potentiellement le transport nucléaire-cytoplasmique. Cela peut inhiber la fonction de ZNF582 en empêchant sa localisation correcte dans la cellule. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2. L'inhibition de MEK peut empêcher l'activation des ERK en aval, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle des facteurs de transcription tels que ZNF582. | ||||||