Inhibiteurs ZNF57
Les inhibiteurs courants du ZNF57 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, la Romidepsine CAS 128517-07-7 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF57 comprennent une gamme de composés qui agissent en perturbant les processus cellulaires et les voies de signalisation essentiels à l'activité fonctionnelle du ZNF57. Le palbociclib et le PD0332991, tous deux inhibiteurs de CDK4/6, arrêtent le cycle cellulaire en phase G1. Cet arrêt du cycle cellulaire empêche toute implication potentielle de ZNF57 dans la régulation transcriptionnelle dépendante du cycle cellulaire en empêchant la progression vers les phases où ZNF57 pourrait être actif. De même, les inhibiteurs d'histones désacétylases tels que la trichostatine A, le vorinostat, la romidepsine, l'entinostat, le bélinostat et le panobinostat induisent une hyperacétylation des histones, ce qui conduit à une conformation relâchée de la chromatine. Cette altération peut entraver la capacité de ZNF57 à se lier à ses cibles ADN, car la protéine peut avoir besoin d'un contexte chromatinien spécifique pour se lier et avoir une activité fonctionnelle.
En outre, les inhibiteurs de l'EGFR, tels que le rocétinib, l'afatinib, l'erlotinib et le géfitinib, entravent les voies de signalisation dont le ZNF57 pourrait faire partie. En inhibant l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, ces composés pourraient perturber les cascades de signalisation en aval auxquelles ZNF57 est associé, ce qui entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF57 dans ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD0332991, également connu sous le nom de Palbociclib, inhibe CDK4/6, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1. Si ZNF57 joue un rôle dans la transcription dépendante du cycle cellulaire, sa fonction serait inhibée lorsque le cycle cellulaire est arrêté. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une augmentation des histones acétylées, généralement associées à une transcription active. L'inhibition des HDAC peut entraîner une modification de la structure de la chromatine, ce qui pourrait empêcher la liaison de ZNF57 à l'ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe les HDAC, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cela peut modifier la structure de la chromatine et, par la suite, inhiber la capacité de ZNF57 à se lier à l'ADN s'il cible les régions acétylées liées aux histones. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un autre inhibiteur d'HDAC qui pourrait inhiber la fonction de ZNF57 en modifiant l'architecture et l'accessibilité de la chromatine, empêchant potentiellement ZNF57 d'interagir avec ses séquences d'ADN cibles. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les HDAC de classe I, ce qui pourrait conduire à un état de la chromatine moins propice à la liaison de ZNF57, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat inhibe l'activité des HDAC, ce qui entraîne une modulation épigénétique. Les modifications de la structure de la chromatine pourraient inhiber la capacité de ZNF57 à se lier à l'ADN, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC qui peut conduire à une chromatine hyperacétylée, ce qui peut inhiber ZNF57 en modifiant le paysage transcriptionnel et sa capacité à se lier à l'ADN. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
L'afatinib inhibe de manière irréversible les kinases de la famille EGFR. L'inhibition de ces kinases pourrait perturber les voies de signalisation dans lesquelles ZNF57 est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui peut inhiber les voies de signalisation en aval impliquant le ZNF57, entraînant une inhibition fonctionnelle du ZNF57. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui pourrait inhiber les voies de signalisation qui impliquent le ZNF57, entraînant une inhibition fonctionnelle du rôle du ZNF57 dans ces voies. | ||||||