Inhibiteurs ZNF567
Les inhibiteurs courants du ZNF567 comprennent, entre autres, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et Imatinib CAS 152459-95-5.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF567 peuvent influencer l'activité fonctionnelle de cette protéine par divers mécanismes en ciblant les voies de signalisation et les enzymes qui sont essentielles à sa régulation. Par exemple, l'AG-490 agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, ciblant spécifiquement la voie JAK/STAT. En inhibant la kinase JAK2, AG-490 empêche la phosphorylation des protéines STAT, qui sont essentielles à l'activation des gènes régulés par ZNF567. De même, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la cascade de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Ce blocage empêche l'activation de l'AKT, qui est nécessaire à l'activité transcriptionnelle des facteurs qui régulent le ZNF567. PD98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la voie MAPK/ERK, ciblant MEK, ce qui empêche ensuite l'activation d'ERK. L'ERK est cruciale pour la phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF567. Ces inhibiteurs entraînent donc une diminution de la liaison de ZNF567 à l'ADN ou de son interaction avec la machinerie transcriptionnelle.
Le GW5074, un inhibiteur de la kinase Raf, et le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, agissent sur la voie MAPK/ERK, mais à des points d'intervention différents, ce qui a une incidence supplémentaire sur ZNF567. Le GW5074 inhibe la kinase Raf en amont, ce qui entraîne une réduction de l'activation de la MEK et de l'ERK, tandis que le SB203580 inhibe directement la MAP kinase p38, ce qui pourrait diminuer la phosphorylation des facteurs de transcription impliqués dans la régulation du ZNF567. Le SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un autre membre de la famille des MAP kinases, affectant les facteurs de transcription qui contrôlent l'expression ou la fonction de ZNF567. La rapamycine inhibe directement mTOR, un composant majeur de la voie PI3K/AKT, modifiant la signalisation qui pourrait affecter les régulateurs transcriptionnels associés à ZNF567. PP2, un inhibiteur spécifique des tyrosines kinases de la famille Src, empêche l'activation des protéines qui régulent les facteurs de transcription contrôlant ZNF567. Enfin, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut moduler le cytosquelette d'actine, ce qui pourrait affecter la localisation et la fonction des facteurs de transcription et des corégulateurs qui interagissent avec ZNF567.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, ce qui peut influencer la localisation et l'activité des facteurs de transcription et de leurs corégulateurs. En inhibant ROCK, Y-27632 pourrait perturber le cytosquelette d'actine, affectant potentiellement les protéines qui contrôlent la fonction de ZNF567, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans l'activation des voies impliquées dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules, telles que la voie AKT. En inhibant la PI3K, la wortmannine empêcherait la phosphorylation et l'activation de l'AKT et des cibles en aval qui peuvent être cruciales pour l'activité du ZNF567, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase non sélectif qui peut inhiber une large gamme de kinases impliquées dans diverses voies de signalisation. Bien que non sélective, elle peut inhiber fonctionnellement le ZNF567 en bloquant l'activité des kinases nécessaires à la phosphorylation et à l'activation des facteurs de transcription ou des cofacteurs essentiels à la fonction du ZNF567. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase qui cible divers récepteurs, notamment les récepteurs du PDGF, les récepteurs du VEGF et d'autres. En inhibant ces kinases, le Sunitinib pourrait perturber les voies de signalisation qui régulent les facteurs de transcription ou les corégulateurs associés à ZNF567, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur sélectif de certaines tyrosines kinases, notamment les récepteurs BCR-ABL, c-KIT et PDGF. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une modification de l'activité des facteurs de transcription et des corégulateurs qui sont impliqués dans le contrôle de la fonction du ZNF567, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Ces kinases sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et peuvent influencer l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib pourrait entraîner des changements dans la fonction des régulateurs de transcription qui contrôlent l'activité de ZNF567, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, VEGFR, PDGFR et d'autres, qui sont impliquées dans la signalisation et la survie des cellules. L'inhibition de ces kinases par le sorafénib pourrait altérer la fonction des voies de signalisation qui régulent les facteurs de transcription ou les corégulateurs associés à ZNF567, ce qui conduirait finalement à l'inhibition de ZNF567. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, l'erlotinib peut perturber les voies de signalisation en aval qui contrôlent l'activité des facteurs de transcription ou des corégulateurs jouant un rôle dans la fonction de ZNF567, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliquée dans l'activation de plusieurs cascades de signalisation, notamment les voies AKT et ERK. En bloquant l'EGFR, le Gefitinib pourrait réduire l'activité des facteurs de transcription ou des corégulateurs qui modulent la fonction du ZNF567, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur des tyrosines kinases EGFR et HER2/neu. En inhibant ces récepteurs, le Lapatinib peut supprimer les voies de signalisation en aval qui sont cruciales pour la fonction des régulateurs de transcription ou des coactivateurs associés à ZNF567, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de ZNF567. | ||||||